ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 3, N:0 1. 31 



Reaktionen mellan fenylhydrazin och de ifrågavarande 

 polyketonerna synes i allmänhet förlöpa på ett tämligen abnormt 

 sätt. Då emellertid de därvid bildade produkterna dels varit 

 af amorf beskaffenhet, dels i de fall, då de kristalliserat, er- 

 hållits i jämförelsevis ringa utbyte, hafva de icke blifvit gjorda 

 till föremål för något mera ingående studium, sä mycket hellre 

 som de af den empiriska sammansättningen att döma antagligen 

 icke äro att uppfatta såsom derivat af de ifrågavarande keto- 

 nerna i egentlig mening, utan fastmera af dessas sönderdelnings- 

 produkter. 



Alkalier inverka vid kokning sönderdelande såväl på ben- 

 zoylformoi'n som på difenyltetraketon, i det att den karbonyl- 

 kedja, som förmedlar sambandet mellan de båda fenylgrupperna, 

 spränges. Såsom sönderdelningsprodukt bildas i båda fallen 

 mandelsyra. 



I. Benzoylformoin. 



C 6 H 5 . CO . CH(OH) . CO . CO . C 6 H 5 . 



Utom på förut J ) angifna sätt låter denna förening äfven 

 framställa sig enligt någon af följande metoder. 



1) Af benzoylformaldehyd och cyankalium. 2 ) Benzoyl- 

 formaldehyd, framstäld enligt V. Pechmanns föreskrift, 3 ) (10 

 delar) behandlas med en liten kvantitet 50-procentig alkohol, i 

 hvilken förut 1 del cyankalium blifvit upplöst. Härvid löses 

 aldehyden nästan genast med intensivt gul färg. Efter en kort 

 stund börjar kondensationsprodukten afsätta sig i form af små 

 gula, prismatiska kristaller, som smälta vid 175 — 176°. 



Analys: 

 0,1908 gr. gaf 0,4985 gr. kolsyra och 0,0784 gr. vatten. 



Ber. för C, 6 H, 2 4 . Funnet. 



C 71,64 71,23 % 



H 4,4 8 4,5 6 » 



') Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1891, sid. 595. 



2 ) Jfr Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXIV, 3033. 



3 ) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XX, 2904. 



