32 ABENIÜS OCH SÖDERBAUM, OM NÅGRA AROMATISKA TETRAKETONER. 



2) Af acetylerad benzoylfornioxim och cyankalium. Yigts- 

 mängderna som i föregående försök. Acetylföreningen löses efter 

 en stunds omröring lätt och fullständigt. 



Om ej allt för mycket alkohol användes, börjar triketonen 

 omedelbart att utkristallisera; i annat fall kan den afskiljas 

 genom tillsats af vatten i små portioner, hvarvid den likaledes 

 utfaller kristalliniskt. Utbytet är ungefär detsamma som efter 

 sodametoden. Af 20 gr. acetylförening erhöllos i båda fallen 

 om kr. 7 gr. triketon. 



Inverkan af alkalier på beiizoylformoin. 



Af kokande utspädda alkalier sönderdelas benzoylformoin 

 mycket långsamt. Kokar man åter med öfverskott af koncen- 

 trerad kalilut, antager den ursprungligen starkt rödgula lösningen 

 så småningom en ljusare färg och ger efter afsvalning vid till- 

 sats af utspädd svafvelsyra blott en obetydlig fällning, bestående 

 af ett smutsgult harts. Filtratet från detta extraherades med 

 eter, efter hvars afdestillering en lätt stelnande olja erhölls. 

 Föreningen kristalliserade ur benzol i rosettlikt grupperade blad, 

 smälte vid 118' och befanns vara identisk med mandelsyra. 



Analys: 

 0,1637 gr. gaf 0,3815 gr. kolsyra och 0,0792 gr. vatten. 



Ber. för C 8 H 8 3 . Funnet. 



C 63,16 63,5 3 % 



H 5,26 5,37 » 



Reaktionsförloppet kan åskådliggöras genom följande formler: 



1) C 6 1J 5 . CO . CH(OH) . CO . CO . C 6 H 5 = 2 C 6 H 5 . CO . CHO. 



2) C 6 H 5 . CO . CHO + H 2 = C 6 H 5 CH . COOH. 



d. v. s. triketonen sönderfaller i 2 mol. benzoylformaldehyd, 

 som under upptagande af vatten öfvergår till mandelsyra. 



Beiizoylformoin och hydroxylamin. 



Reaktionen mellan dessa båda föreningar är af tämligen 

 komplicerad art, i det att därvid icke mindre än fyra olika 



