36 ABENTUS OCH SÖDERBAUM, OM NÅGRA AROMATISKA TETRAKETONER. 



II. 0,1766 gr. gaf vid förbränning i skepp 0,4566 gr. kolsyra 

 och 0,084 5 gr. vatten. 



Ber. för Funnet 



C 2 oHi8 5- !• H- 



C 71,00 71,14 70,62 % 



H 5,33 5,70 *' 5,32 » 



Vid inverkan af hydroxylamin på benzoylforraoin bildas, 

 såsom ofvan blifvit anfördt, ytterligare en fjärde förening, näm- 

 ligen difenyltetraketonens dioxim, hvilken kan erhållas ur moder- 

 luten från de tre hittills beskrifna kropparne. Efter alkoholens 

 frivilliga afdunstning utföll en fast kropp, genomdränkt af en 

 seg, brun olja. Den förstnämda affiltrerades så godt sig göra 

 lät, torkades mellan filtrerpapper och renades genom upprepade 

 omkristalliseringar, först ur benzol, sedan ur utspädd alkohol. 

 Angående föreningens egenskaper och procentiska sammansättning, 

 se nedan under difenyltetraketon. Att denna dioxim bildas vid 

 inverkan af hydroxylamin på triketonen, är icke öfverraskande, 

 om man tar hänsyn till den stora lätthet, hvarmed denna sist- 

 nämda syrsattes till tetraketon — något som delvis inträffar 

 redan vid upprepad omkristallisering. 



Inverkan af fenylhydrazin på benzylformo'in. Vid behand- 

 ling af benzoylforraoin med ättiksyrad fenylhydrazin i alkoholisk 

 lösning erhöllo vi alltid — äfven när operationen företogs i köld 

 — bruna, mer eller mindre hartsartade produkter, ur hvilka 

 blott en mycket ringa mängd af en kristalliserande, vid omkr. 

 262° smältande förening kunde isoleras. På grund af det dåliga 

 utbytet hafva vi icke kunnat göra densamma till föremål för en 

 närmare undersökning. 



Difenyltetraketon. x ) 



Hydrat: C 6 H 5 . CO . C(OH) 2 . CO . CO . CJI 5 . 



Om benzoylforraoin, hälst i små portioner, införes i kall 

 koncentrerad salpetersyra (eg. vigt 1.4o), smälter den till en 

 röd olja, hvilken snart stelnar till en fäst, gul, kristallinisk kropp. 



') Jfr Ber. fl. deutsch, ehem. Ges. XXIV, 3033. 



