38 ABENIUS OCH SÖDERBAUM, OM NÅGRA AROMATISKA TETRAKETONER. 



Ketonhydratet sönderdelas lätt af natronlut, hvari det redan 

 i köld är lättlösligt. Bland sönderdelningsprodukterna kunde 

 mandelsyra påvisas. 



Difenyltetraketoii och hydroxylamin. 



Dioxim: C 6 H 5 . C(NOH) . CO . CO . C(NOH) . C 6 H 5 . 



En lösning af difenyltetraketon i alkohol försattes med en 

 beräknad mängd (4 molekyler) klorvätesyrad hydroxylamin och 

 uppvärmdes sedan under c:a 20 minuters tid på vattenbad. Yid 

 afsvalning utkristalliserade oximen i vackra, färglösa prismer, 

 som efter omkristallisering ur utspädd alkohol smälte vid 176 

 under gasutveckling och söderdelning. De innehålla 1 molekyl 

 kristallalkohol, hvilken så småningom bortgår i exsickator, hastigt 

 vid upphettning till 80°. Föreningen är lättlöslig i kloroform 

 och benzol. Om dess bildning vid inverkan af hydroxylamin 

 på benzoylformoin är förut taladt. 



Analys: 



a, alkoholhaltig substans: 



I. 



0,4697 gr. förlorade vid 80° 0,0636 gr. alkohol. 



I. 



0,i5oo gr. 1 ) förlorade vid 80 D 0,0204 gr. alkohol. 





Ber. för Funnet 





C 16 H 12 A T 2 + + C 2 H 5 OH. I. II. 





CH-OH 13,45 13,54 13,60 % 



/>, torkad substans 

 I. 0,1821 gr. gaf 0,4317 gr. kolsyra och 0,0728 gr. vatten. 

 IT. 0,1302 gr. gaf 10 kem. kväfgas, mätt vid 11° och 772 mm. 

 III. 0,1284 gr. 1 ) gaf 10,4 kem. kväfgas, mätt vid 15° och 761 mm. 



Funnet 

 I. II. III. 



64,6 6 — — % 



4,4 4 — — » 



— 9,43 9,66 » 





Ber. för 





C I6 H 12 N 2 4 



C 



64,87 



H 



4,05 



N 



9,4 5 



x ) Substansen framstäld ur benzovlformoin. 



