ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1893, N:0 1. 39 



Vid upphettning i svafvelsyrebad till 190" sönderdelas 

 dioximen i benzonitril och oxalsyra. Den först nämda af sönder- 

 •delningsprodukterna erhölls såsom en färglös öfverdestillerande 

 olja, hvilken identifierades dels genom den karaktäristiska lukten, 

 -dels genom öfverföring i benzamid (smpt 128°) medels väte- 

 superoxid. I återstoden efter destillationen påvisades oxalsyra 

 på vanligt sätt. 



Vid inverkan af ättiksyrad fenylhydrazin på difem/ltetraketon 

 bildas åtminstone tvänne kristalliserande föreningar, hvilka med 

 tillhjelp af eter utan svårighet kunna åtskiljas. Af deras sam- 

 mansättning framgår emellertid, att reaktionsförloppet är all- 

 deles abnormt. 



Den i eter lättlösliga föreningen kristalliserar ur alkohol i 

 ytterst fina, sidenglänsande, vid 167° konstant smältande nålar 

 af svagt gulaktig färg. Analysen gaf 71,9 7 % kol, 6,2 3 % väte 

 och 17,0 6 % kväfve. Formeln C. JO H 20 N 4 O (?) fordrar 72,2 9 % 

 kol, 6,02 %' väte och 16,8 7 % kväfve. 



Den i eter svårlösliga föreningen anskjuter ur alkohol i 

 färglösa nålar, som konstant smälte vid 184° och vid förbränning 

 lemnade följande siffror: 68,37 % kol, 5,81 % väte och 11,96 % 

 kväfve, under det att formeln C^H^NgO;, (?) fordrar 68,7 7 % 

 kol, 5,44 % väte och 12, 03 % kväfve. 



Efter all sannolikhet inträffar vid denna reaktion en spräng- 

 ning af karbonylkedjan. I sådant fall vore nyss nämda för- 

 eningar möjligen att uppfatta såsom hydrazoner af de dervid 

 bildade sönderdelningsprodukterna. 



II. Paratoluylformom. 



CH 3 . C 6 II 4 . CO . CH(OH) . CO . CO . C 6 H 4 . CII 3 . 



Hydratet af den acetylerade paratoluylformoximen ] ) kan 

 lämpligen öfverföras till motsvarande formo'in genom behandling 

 med cyankalium, på alldeles samma sätt som ofvan blifvit an- 



') Jfr Meddelanden från Upsala kemiska laboratorium N:o 21(3. (Öfvers. af 

 K. Vet.-Akad. Förh. 1892.) 



