40 ABENIUS OCH SÖDERBAUM, OM NÅGRA AROMATISKA TETRAKETONER- 



gifvet för den homologa benzoylfö.reningen. Triketonen afskiljer 

 sig i riklig mängd vid tillsats af vatten och erhålles pä detta 

 sätt genast i rent tillstånd. Ur moderluten utfaller vid dess- 

 neutralisering med syror alltid en ringa kvantitet paratoluylsyra 

 (smpt 178 — 179°). Samma syra uppstår äfven och i vida större 

 mängd, om man såsom kondensationsmedel använder sodalut,, 

 hvarför sistnäinda metod i förevarande fall visade sig mindre 

 ändamålsenlig. 



Paratoluylformo'in bildar höggula, mikroskopiska kristaller.. 

 som vid ungefär 140 : antaga en rödaktig färgton och vid 161^ 

 smälta till en röd vätska. Af kall benzol löses föreningen föga,, 

 af vann något rikligare; i kall alkohol och eter är den lättlöslig- 



Vid analysen erhöllos följande siffror: 

 0,1772 gr. gaf 0,4728 gr. kolsyra och 0,088i gr. vatten. 

 Ber. för C 18 H 16 4 . Funnet. 



C 72,9 7 72,7 7 % 



H 5,4 1 5,52 » 



Föreningen har svagt sura egenskaper och löses af alkalier 

 i riklig mängd. Lösningen utmärkes af en intensivt rödgul färg- 



Di-paratolyltetraketon. 



Hydrat: CH 3 . C 6 H 4 . CO . C(OH) 2 . CO . CO . C 6 H 4 . CH 3 . 



Om paratoluylformo'in införes i måttligt stark salpetersyra 

 (eg. vigt 1,3), sönderflyter den genast till en röd olja, hvilken 

 emellertid snart ånyo stelnar och antar gul färg. Produkten 

 renades genom oinkristallisering ur kolsvafla och erhölls ur detta 

 lösningsmedel i form af långa svafvelgula prismer eller nålar,, 

 som vid 88 D konstant smälte till en röd vätska. Ketonen löses- 

 mycket lätt i kall alkohol och eter, likaså ganska lätt i varm 

 kolsvafla, svårare i benzol och isättika. Ur den intensivt röda 

 kolsvaflelösningen afskiljer sig föreningen understundom äfven i 

 tjocka, väl utbildade centimeterlånga prismer, som innehålla 

 kristallkolsvafla. De vid analysen funna värdena öfverensstämma 

 med de beräknade: 



