ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1893, N:0 1. 41 



0,3270 gr. förlorade i torkskåp vid 60 3 0,0374 gr. kolsvafla. 



Ber. för 2 C 18 H 1B 5 + CS 2 . Funnet. 



CS, 10,8 5 11,44 % 



0,1787 gr. gaf 0,4520 gr. kolsyra och 0,0834 gr. vatten. 



Ber. för C 18 H 1B 5 Funnet. 



C 69,23 68,98 % 



II 5,13 5,18 » 



Vid uppvärmning med klorvätesyrad hydroxylamin i alkohol- 

 lösning ger den nyss beskrifha ketonen en 



Dioadm, CH 3 . C 6 H 4 . C(NOH) . CO . CO . C(NOII) . C 6 H 4 . CH 3 , 

 som ur utspädd alkohol kristalliserar i glänsande, färglösa blad. 

 Dessa innehålla 1 molekyl kristallalkohol och smälta under 

 sönderdelning vid 181°. Vid smältningen iakttogs en intensiv 

 mandellukt. Oximen är mycket lättlöslig i alkohol, svårlöslig i 

 vatten. 



0,1654 gr. af gaf vid upphettning i torkskåp till 80° 0,0214 gr. 

 alkohol. 



Ber. för C 18 H 16 N 2 4 + C 2 H 6 OH. Funnet. 



C 2 H 5 OH 12,43 12,93 % 



0,14 30 gr. gaf 10,5 kem. kväfgas, mätt vid 15° och 760 mm. 



Ber. för C 18 H 16 j\ t 2 4 . Funnet. 



N 8,64 8,74 '% 



III. 1, 3, 4-Xyloylformoiin. 



(3) ChJ] C eH 3 • CO . CH(OH) . CO . CO . C 6 H 3 |g% g> 



Hydratet af den acetylerade xyloylformoximen infördes por- 

 tionsvis och under omröring i en till 40 — 50° uppvärmd soda- 

 lösning af eg. vigten 1,14. Så snart allt gått i lösning, ut- 

 späddes den gulröda vätskan med vatten, filtrerades från en 

 obetydlig grumling och neutraliserades med svafvelsyra. 



Härvid afskildes triketonen såsom en höggul, finkornig fäll- 

 ning, lätt löslig i alkohol, eter, benzol och kolsvafla, något 



