ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 93, N:0 2. 81 



Den erhållna diklornaftalinen var således 1 : 2 klornaftalin, 

 hvarför intet tvifvel finnes att motsvarande diklorsulfonsyra har 

 ofvan uppgifna formel. 



1:2:8 Triklomaf talin . 

 Cl Cl 



s/ 



Nitroklorsulfonsyrans klorid förpuffade alltid, när den upp- 

 hettades med fosforpentaklorid, hvarför det icke lyckades att 

 deraf erhålla triklornaftalin. Deremot lyckades det lätt att fram- 

 ställa den af diklorsulfon syran med fosforpentaklorid. Efter rå- 

 produktens destillation med vattenånga och kristallisering ur 

 alkohol erhölls den i fina, tämligen långa nålar med smält- 

 punkten 83°. Den löses tämligen lätt i kokande alkohol. 



0,i34i gr. gaf 0,2 5 gr. AgCl. 



Funnet. Beräknade 



Cl 46,13 45,93. 



Armstrong och Wynn hafva (Chem. Soc. 1889 p. 48 

 abstr.) framstält en vid 83° till 84° smältande triklornaftalin, 

 som utan tvifvel är identisk med den af mig erhållna. Den 

 uppgifves emellertid hafva konstitutionen 1:2:7, men enligt 

 mina undersökningar smälter 1:2:7 triklornaftalinen vid 75,5° l ) 



1:4:6 Nitroklorsnlfonsyra. 



NO, 



H0 3 S 



Om kloriden till 1 : 7 klorsulfonsyra i små portioner införes 

 i koncentrerad, afkyld salpetersyra, med eg. v. 1,5, löses den 

 lätt, och man erhåller, när nitreringsvätskan hälles i vatten, en 



') Öfvers. af K. Sv. Vet. Akad. Förh. 1892, N:o 9 s. 420. 



