ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1893, N:0 2. 133 



/CH 2 — NH CH 2 — NH 



C fi H 4 \ i — >- C fi H 4 \ 



6 X N0 2 CO CH 3 6 4X NH 2 CO CH 3 



o-nitrobenzylacetamid 



/CH — N . CH, /CH,— N . CH, 



C 6 H 4 < " i — >- C 6 H 4 < i 



6 4 N0 2 COCH 3 6 * X NH 2 COCH3 



o-nitrobenzylmetylacetamid. 



Denna olikhet mellan så ytterst nära besläktade föreningar, 

 som å ena sidan o-nitrobenzylacetanilid och å den andra o-nitro- 

 benzy\&cet-p-toluid och o-nitrobenzyl6enranilid, har gifvit Paal. 

 och Krecke j ) anledning till den slutsats, »dass scheinbar ge- 

 ringfügige Unterschiede in der Constitution, die bei vielen Re- 

 aktionen gar nicht zum Vorschein kommen, in gewissen Fällen 

 den Verlauf eines chemischen Processes in hohem Maasse zu be- 

 einflussen vermögen» — den synes dock högst oväntad och be- 

 synnerlig och gör ett noggrannare, jämförande studium af reak- 

 tionsförloppet i de båda fallen önskvärdt, isynnerhet som ett 

 sådant studium komme att beröra den både i teoretiskt och 

 praktiskt hänseende vigtiga frågan om vilkoren för inre anhy- 

 dridbildning. 



Öfver ett arbete i sådant syfte är jag nu i tillfälle att 

 lemna en redogörelse. 



Såsom resultat af undersökningen kan jag genast meddela, 

 att den vid reduktion af nitroföreningar af typen: 



/CH,— NR 



C 6 H 4 < I 



X N0 2 CO CH 3 



inträdande reaktionen är ganska komplicerad, i det att i första 

 rummet alltjämt bildas ett normalt amidoderivat, men detta af 

 den närvarande saltsyran lätt angripes, så att icke mindre än 3 

 olika produkter utom amidoföreningen sjelf kunna uppstå an- 

 tingen tillsammans eller hvar och en för sig. 



') 1. c. XXIV, p. 3050. 



