ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKD. FÖRHANDLINGAR 18 93, \:0 2. 135 



De uppgifva t. ex. att en anhydrobas bildas vid reduktion 

 af o-nitrobenzylacetanilid med zink och ättiksyra (denna metod 

 skall till och med vara den mest gifvande för framställning af 

 metylfenyldihydrokinazolin). Ingenting kan dock vara mera orik- 

 tigt, ty vid denna reaktion bildas alls icke någon anhydrobas 

 utan blott normalt amidoderivat. Uppgiften låter sig emellertid 

 lätt förklara, då Paal och Krecke »isolerade föreningen såsom 

 klorvätesyradt salt». Förmodligen hafva de för beredning af 

 detta salt upphettat reduktionsprodukten med utspädd saltsyra 

 och därigenom tillfälligtvis och sig sjelfva ovetande föranledt 

 o-amidobeiizylacetanilidens öfvergång i kinazolinderivat. 



Samma forskares yttrande, att »das salzsaure o-Amidoben- 

 zylacetanilid sowohl in Lösung als in festem Zustande durchaus 

 beständig ist», är också oriktigt, då denna förening i sjelfva 

 verket är ytterst känslig för inverkan af saltsyra, men uppgiften 

 är lätt förklarlig, emedan den förening, som Paal och Krecke 

 uppfattade såsom o-araidobenzylacetanilid, såsom jag nedan skall 

 visa, icke har denna konstitution, utan i stället är o-acetamido- 

 benzylanilin, angående hvilken uppgiften är riktig, för så vidt 

 den blott hänför sig till vanlig temperatur. 



Af de ofvan redan antydda reaktionerna torde en kunna 

 göra anspråk på en större uppmärksamhet. Det är ett nytt 

 fall af intramolekular ornlagring, som inträder, då de ifråga- 

 varande amidoderivaten längre tid få vara i beröring med salt- 

 syra. Härvid vandrar acetylgruppen från den ena kväfveatomen 

 till den andra: 



/CH 2 — N . R /CH 2 — NH . R 



X NH 2 COCH 3 4 NH.COCH 3 



Reaktionen eger rum redan vid vanlig temperatur, åtföljes icke af 

 några bireaktioner, såvidt man kan se, och åstadkommes af såväl 

 utspädd som starkare klorvätesyra. Den har blifvit iakttagen i 3 

 olika fall (R=C 6 H 5 , C 6 H 4 CH 3 och C 6 H 4 Br). Angående orsaken till 

 den egendomliga reaktionen vågar jag icke uttala någon mening. 

 Möjligtvis är den att söka i rumsförhållanden inom molekylen. 



