ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 9 3, N:0 2. 139 



o-Amidobemsi/lacetanilid, 



/CH„— N . CJB- 

 C 6 H.< "I . 



6 4X NH 2 CO CH 3 



o-Nitrobenzylacetanilid löstes i portioner om 3 gr. i en 

 blandning af 20 kem. alkohol och 30 kem. utspädd saltsyra (eg. 

 v. I,i ; 2), h varefter lösningen afkyldes med snö och försattes med 

 4 gr. zinkgrätt så långsamt, att temperaturen icke öfverskred 

 12°. Efter slutad reaktion filtrerades, filtratet öfvermättades 

 med natronlut och utskakades 3 gånger med kloroform, hvar- 

 efter denna afdestillerades. Härvid erhölls en färglös olja, som 

 första gången stelnade först efter 1 å 2 månader. 



Föreningen kunde därpå omkristalliseras ur alkohol och er- 

 hölls så i form af färglösa små taflor eller flerytiga, korta kri- 

 staller, som smälte konstant vid 80 — 81°. 



Utbytet är kvantitativt. 



Samma förening bildas äfven, om reduktionen utföres med 

 zink och ättiksyra. Alldeles ren o-nitrobenzylacetanilid löstes i 

 50-procentig ättiksyra och lösningen försattes under afkylning 

 med 2 delar zinkgrått. Efter 24 timmar öfvermättades den med 

 natronlut och extraherades med kloroform. E.xtraktet utgöres 

 af en gul eller röd olja, som vid rifning med litet fast. substans 

 från föregående beredning stelnar långsamt och med svårighet. 

 Produkten är alltid frän början mer eller mindre oren. Man 

 kristalliserar den, så länge den ännu är temligen oren, bäst ur 

 gasolja, hvarur den afsätter sig i början såsom en olja men 

 sedan såsom hårda kulor, som smälta vid 80 — 81°. 



I. 0,i9ii gr. substans gaf 0,52 63 gr. C0 2 och 0,i 194 gr. H 2 0. 



II. 0,1843 gr. substans gaf 18,45 kem. torr N-gas vid 

 14,5° och 749 mm. tryck. 







Beräknadt. 







Funoet. 



c 15 





180 



75,00 







75,11 — 



Sie 





16 



6,67 







6,96 — 



N 2 





28 



11,6 6 







— 11,78 









16 

 240 



6,67 



100,00. 







' — ' — 



Ofmrs. af 



K. 



Vet.-Akad. Fiirh. 



1893. 



Arg.. 



.50. N:o 2. 



