142 WIDMAN, DIHYDROKINAZOLINDR. 



Beträffande förloppet af reduktion med tenn och saltsyra se 

 nedan. 



II. Saponifikation af föreningarne : 



/CH 2 — NR 



C 6 H 4X i 



X NH 2 COCH3 



genom behandling med saltsyra. 



Såsom jag redan förut i förening med Söderbaum visat, 

 saponifieras o-amidobenzylacet-p-toluid vid en timmes uppvärm- 

 ning på vattenbad tillsammans med tiofaldiga mängden rykande 

 saltsyra. 



Jag har nu gjort liknande försök med o-amidobenzi/lacetanilid. 

 Vid substansens öfvergjutning med saltsyran afskiljde sig, redan 

 innan allt gått i lösning, ett hydroklorat i hvita prismer, hvilket 

 vid uppvärmning lätt löstes och vid lösningens afkylning åter 

 utkristalliserade i vackra rektangulära tafior. Efter en timmes 

 uppvärmning på vattenbad erhölls ett nytt hydroklorat i vackra 

 kristaller och i stor mängd. Detta salt, som smälter vid 183 — 

 185°, utgör ett diklorhydrat af o-amidobenzylanilin: 



/CH 9 — NH . C 6 H, . HCl 



c 6 h y - 



6 \NH, .HCl 



Analys: 



0,2 gr. substans gaf 0,20 7 8 gr. AgCl 



Ber. för C 13 H n N 2 C] 2 . Funnet. 



Cl 26,10 25,80 



Hydrokloratet är ytterst lättlösligt i rent, saltsyrefritt 

 vatten. 



I ett annat försök, som utfördes med mycket utspädd salt- 

 syra, inträffade äfven förunderligt nog saponiflkation. 



o-Ainidobenzylacetanilid öfvergöts med ganska mycket vatten 

 och därtill sattes vanlig saltsyra i något öfverskott, så att för- 

 eningen löstes, hvarefter lösningen fick stå i värme, tills större 

 delen långsamt afdunstat till stark koncentration. Vid afsval- 

 ning stelnade lösningen af ett hydroklorat, som smälte vid 189° 





