ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1893, N:0 2. 143 



och var ytterst lättlösligt i rent, kallt vatten till skilnad från 

 hydroklorat af anhydrobasen, som är mycket svårlösligt. Den 

 frigjorda basen kristalliserade ur utspädd alkohol i hårda, platta, 

 vid 82° smältande prismer och karakteriserades såväl därigenom 

 som genom sin sammansättning såsom o-amidobenzylanilin : 



0,1992 gr. substans gaf 23,5 kem. torr N-gas vid 16° och 

 757 mm. tryck. 



Ber. för Funnet: 



/CH 2 NHC 6 H 5 



X NH 2 



N 14,14 14,09 



På samma sätt förhåller sig för öfrigt äfven o-amidoben- 

 zylacet-p-toluid, som vid alldeles samma behandling öfvergår i 

 glänsande, vid 80,5° smältande blad af o-amidobenzyl-p-toluidin. 



III. Omlagring af löreningarne : 



/CH 2 — NR . /CH 2 — NHR 



6 4X NH 2 COCH 3 6 4X NH.COCH 3 



genom behandling med saltsyra. 



Löser man ren, vid 99° smältande o-amidobenzylacet-p-toluid 

 i utspädd saltsyra och låter lösningen stå vid vanlig temperatur 

 omkring en vecka, så erhålles vid tillsats af natronlut en olja, 

 som numera innehåller en ny förening. Oljan stelnar små- 

 ningom till nålar, hvilka efter ett par kristallisationer ur alkohol 

 smälta vid 141° och utgöras af o-acetamidobenzyl-p-toluidin. 

 Ur moderlutarne anskjuta vid lösningsmedlets afdunstning prakt- 

 fulla, vid 99° smältande kristaller af oförändrad o-amidobenzyl- 

 acet-jD-toluid, blandade med ringa mängd nålar af den nybildade 

 substansen. Bildning af någon tredje kropp har jag aldrig vid 

 denna reaktion kunnat iakttaga. 



Utbytet af acetamidoförening uppgår efter 5 a 6 dagar till 

 omkring hälften af utgångsmaterialet. Behandlas emellertid de i 

 moderlutarne befintliga resterna ånyo med saltsyra, erhåller man 

 efter samma tid nya kvantiteter enligt samma relativa utbyte 



