144 WIDMAN, DIHYDROKINAZOLINER. 



och på detta sätt kan man successive omlagra den största 

 delen. 



Beträffande saltsyrans koncentration har jag vanligen an- 

 vändt lika delar vanlig saltsyra och vatten. Jag har dock kunnat 

 konstatera, att omla gringen äfven eger rum i mycket utspädd 

 lösning (t. ex. 15 droppar saltsyra på 20 ccm. vatten), som 

 blott innehåller en till hydrokloratbildning knappast tillräcklig 

 mängd klorväte. 



o-Acetamidobenzyl-p-toluidin 



/ CH 2 .NH.C 6 H 4 .CH 3 

 6 N NH . CO CH 3 



kristalliserar i långa, vid 141° smältande nålar, som äro mycket 

 svårlösliga i eter, gasolja och kall alkohol, men lättlösliga i kloro- 

 form och het alkohol. 



1) 0,1798 gr. substans gaf 0,49 8 7 gr. C0 2 och 0,ii67 gr. 

 H 2 0. 



2) 0,1756 gr. substans gaf 0,48 32 gr. C0 2 och 0, 1 1 7 gr. 

 H 2 0. 



3) 0,1361 gr. substans gaf 13 kem. torr N-gas vid 13° och 

 750 mm. tryck. 







Beräknadt. 



Funnet. 



C 16 



192 



75,5 9 



75,65 75,06 



H 18 



18 



7,09 



7,21 7,40 



N 2 



28 



11,02 



— 11,29 — 







16 



6,30 



— — 





254 



100,00 





Bekvämast framställes föreningen direkt ur o-nitrobenzylacet- 

 jo-toluid på följande sätt. 



6 gr. nitroförening löses i 40 kem. alkohol och försättes 

 med 60 kem. vanlig saltsyra. Under stark afkylning införes 

 småningom 8 gr. zinkgrått, så att temperaturen icke öfverstiger 

 15°. Därpå låter man kolfven stå en vecka vid rumstemperatur, 

 öfvermättar lösningen med natronlut och utskakar med kloro- 



