ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDUNGAR 1893, N:0 2. 145 



form. Kloroformlösningen försättes därefter med gasolja, hvarvid 

 den genast stelnar af hopiiltade nålar. Efter en till två kristal- 

 lisationer ur alkohol är föreningen fullkomligt ren. 



För att säkert fastställa formeln, har jag bestämt molekular- 

 vigten enligt Raotjlts metod. Jag erhöll därvid följande tal: 

 Ber. för C 16 H 18 N 2 0. Funnet. 



254 234 243. 



Att bestämningarne utfallit något för lågt, beror därpå, att 

 föreningen småningom angripes af isättika, hvari bestämningarne 

 äro utförda. Detta visar sig tydligast vid upphettning, hvarvid 

 bland annat en vid 255° smältande, i nålar kristalliserande 

 kropp bildas, hvilken jag dock icke närmare undersökt. 



Föreningen är således otvifvelaktigt isomer med o-amido- 

 benzylacet-p-toluid. Att den verkligen besitter ofvan angifna 

 konstitution, framgår däraf, att den lätt saponifieras och att 

 den ger ett nitrosoderivat. 



Saponifikation med klorvätesyra. 1 gr. substans uppvärmdes 

 iy 2 timme på vattenbad med 10-faldiga mängden rykande salt- 

 syra. Den utspädda, gula lösningen gaf därpå vid öfvermättning 

 med natronlut en lätt stelnande olja, som kristalliserade ur alko- 

 hol i vackra, glänsande, vid 81,5° smältande blad. Härmed vi- 

 sade den sig vara o-amidobenzyl-p-toluidin. 



/CH 2 — N< 7 7 



Acetamidobenzylnitroso-p-toluidin: C 6 H 4 (' 



X NH.CO CH 3 



Acetamidobenzyltoluidin löstes i vatten och minsta möjliga 

 mängd saltsyra och lösningen försattes med beräknad mängd 

 natriumnitrit. Därvid uppstod genast en hartzig, gulhvit fäll- 

 ning, som vid uppvärmning stelnade kristalliniskt. En svag gas- 

 utveckling inträdde, men upphörde långt innan lösningen be- 

 gynnte att koka. 



Föreningen är svårlöslig i kokande vatten och kristalliserar 

 därur i långa nålar. Ur alkohol, hvari den är lättlöslig, kri- 

 stalliserar den i spröda, svagt gula nålar, hvilka smälta vid 

 115—116°. 



