ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 93, N:0 2. 149 



o-Acetamidobenzyl-ji-bromanilin. 



/CH 2 . NH . C 6 H 4 Br 



C 6 H/ 



NH.COCHg 



2 gr. o-amidobenzylacet-p-bromanilid löstes i en blandning 

 af 10 kem. vanlig saltsyra och 10 kem. vatten och lösningen 

 fick stå 5 dagar vid rumstemperatur. Härvid hade en brun 

 olja i ringa mängd åtskiljt sig. Denna affiltrerades på ett vått 

 filtrum och filtratet öfvermättades med natronlut och extraherades 

 med kloroform. Vid tillsats af omdestillerad gasolja utföll den 

 bildade nya kroppen såsom långa, ofta korsformigt sammanvuxna 

 prismer. 



Ur alkohol kristalliserar föreningen i utmärkt väl utbildade, 

 prismatiska kristaller, som konstant smälta vid 148 — 149°. 



1) 0,1809 gr. substans gaf vid förbränning med blykromat 

 0,37 83 gr. C0 2 (och 0,0 8 64 gr. H 2 0). 



2) 0,1827 gr. substans gaf vid förbränning i öppet rör med 

 syrgas 0,083 7 gr. H 2 0. Kolbestämningen utföll såsom ofta en- 

 ligt denna metod för låg. 



3) 0,1706 gr. substans gaf 13 kem. torr kväfgas vid 15° 

 och 748 mm. tryck. 



Ber. för C 15 H 15 N 2 BrO. 



Funnet. 



C 56,42 



57,03 



H 4,70 



5,09 



N 2 8,78 



8,92. 



Den egendomliga reaktionen synes således vara generell för 

 hithörande föreningar. 



