ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 9 3, N:0 3. 195 



Toutefois cette reraarque ne nous parait pas applicable lors- 

 que la molécule contient un groupement acide COOH. Nous 

 avons antérieurement l ) montré 1'influence qu' exerce cette fonc- 

 tion acide sur le développeiuent et remarqué que la réduction du 

 broinure d'argent exige, avec ces substances, un alcali, potasse, 

 soude ou amraoniaque, les carbonates alcalins ne süffisant plus. 



En reprenant cette étude, nous avons vu que, meine dans 



certains cas, la présence d'un COOH peut détruire le pouvoir 



développateur par exemple 1'acide gallique 



/COOH 

 / OH 

 C6H ^<OH 

 \OH 



ne développe pas, bien qu'il possede trois hydroxyles dont deux en 



position ortho. Afin de s'assurer que 1'absence de propriétés ré- 



vélatrices devaient bien étre attribuée a ce groupement acide, 



on a effectué dans ce groupe des substitutions méthyliques et 



éthyliques; on a eu ainsi les éthers suivants: 



/COCH 3 /COC°-H 5 



/ OH / OTT 



^«B C8H *^OH 



X OH X OH 



Gallate de Méthyle Gallate d'ethyle 



qui développent parfaitement. 



D'autre part, on sait que les groupes amidés AzH 2 im- 

 priment ä la molécule qui les contient des propriétés basiques, 

 aussi 1'influence de la fonction acide sur le pouvoir dévelop- 

 pateur est-elle moins énergique sur les amines que sur les corps 

 hydroxyles, par exemple 1'acide amidosalicylique: 



.COOH 

 C 6 H 3 M)H 

 x AzH 2 



développe en Solution carbonatée, tandis que 1'acide protocatechique 



.COOH 

 C 6 H 3 fOH 

 x OH 



exige un alcali libre pour réduire le broinure d'argent. 



') Bulletin de la Société Francaise de Photographie 1891, p. 315. 



