196 LUMIÉRE, SUR LE DÉVELOPPEMENT EN LIQUEUR AC1DE. 



Ces considérations montrent que, pour apprécier 1'énergie 

 développatrice d'une substance organique, il y a lieu de tenir 

 compte, non seulement du nombre et de la position des groupes 

 hydroxylés et amidés, mais aussi de la présence d'un carboxyle 

 COOH et de 1'influence basique des groupements AzH 2 . 



On doit remarquer en outre que le pouvoir développateur 

 des corps trisubstitués ou polysubstitués parait augmenté lors- 

 que ces groupes sont placés en position teile que, pris deux ä 

 deux, ils constituent plusieurs fois la fonction développatrice. 



Ainsi, les trisubstitués en ortho para seront plus réducteurs 

 que les isomeres en ortho meta ou les symétriques. 



Par exemple si nous prenons les triphénols 

 OH OH OH 



OH < N ,OH 



OH OhL JoH 



OH 



Oxyhydroquinone. Acidopyrogallique. Phloroglucine. 



L'oxyhydroquinone est extrémement énergique, 1'acide pyro- 

 gallique possédera un pouvoir réducteur un peu moindre et enfin 

 la phloroglucine, qui a ses substitutions en position meta les 

 unes par rapport aux autres, ne développera plus. 



Nous croyons pouvoir conclure des expériences qui nous ont 

 conduits a 1'établissement de ces remarques que les substances 

 qui présentent plus de deux substitutions OH om AzH 2 (a Vex- 

 ception des trisubstitués symétriques) et plus spécialement celles 

 qui possedent plusieurs fois la fonction développatrice et dont 

 la molécule ne contient pas de groupement acide COOH sont 

 susceptibles de développer en Solution neutre et méme en Solution 

 acide. Les corps qui posséderont cette Constitution et qui, en 

 outre, seront tres solubles dans 1'eau nous paraissent devoir étre 

 préférés dorénavant a raison de la supériorité que leur donne 

 cette propriété. 



