ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 893, N:0 3. 199 



Såsom jag haft tillfälle iakttaga i samband med några ny- 

 ligen publicerade undersökningar 1 ) öfver acetylklorids inverkan på 

 aromatiska isonitrosoketoner, kunna emellertid dessa utan svårig- 

 het öfverföras till motsvarande ketonaldehyder enligt en annan 

 metod, hvilken på samma gång är bekväm att utföra, kräfver 

 ringa tidsutdrägt och lemnar ett godt utbyte. 



Den grundar sig på de acetylerade isonitroketonernas säregna 

 spaltbarhet vid inverkan af vatten och utföres i korthet angifvet 

 sä, att isonitrosoketonen genom inverkan af acetylklorid och 

 vatten (successive) vid vanlig temperatur öfverföres till mot- 

 svarande acetylderivat, hvarefter detta 1 gång omkristalliseras 

 (bäst ur aceton) och därpå helt enkelt löses i kokhe.tt vatten. 

 Vid lösningens afsvalning utkristalliserar den sökta ketonalde- 

 hydens hydrat analysrent och i nästan kvantitativt utbyte. Den 

 ringa mängd, som kvarstannar i moderluten, är i sjelfva verket 

 så obetydlig, att dess extrahering med eter knappast lönar mö- 

 dan. Samtidigt med ketonaldehyden bildas acetylhydroxamsyra, 

 så att reaktionsförloppet i sin helhet kan åskådliggöras genom 

 följande ekvation: 



R . CO . CH : NOCOCH3, H 2 + H 2 = 



= R . CO . CH(OH> 2 + CH3CO . NHOH, 



Denna fullkomligt glatt förlöpande process är äfven egnad 

 att sprida ljus öfver tvänne andra, för de ifrågavarande hydra- 

 tiserade acetylderivaten karaktäristiska reaktioner, på samma 

 gång den lemnar ett bidrag till lösningen af spörsmålet om dessa 

 acetyl derivats konstitution. 



Såsom jag i tvänne föregående uppsatser 2 ) visat, sönderdelas 

 hydratet af acetylisonitrosoacetofenon och dess homologer redan 

 i köld ytterst lätt af utspädd natronlut eller sodalösning. I förra 

 fallet bildas mandelsyror: 



R . CH(OH) . COOH, 



') Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1892, 495. — Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 



XXV, 3459. 

 2 ) Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1891, 589; 1892, 495. 



