200 SÖDERBAUM, KETONALDEHYDER. 



i det senare substituerade formo'iner: 



R . CO . CH(OH) . CO . CO . R. 



För att förklara den oväntade bildningen af dessa kroppar 

 framstäldes det antagandet, att acetylderi vätet i första hand 

 sönderföll i hydroxylamin, ättiksyra och ketonaldehyd, 



R . CO . CHO, 

 hvilken sedermera i ena fallet upptog vatten och öfvergick till 

 mandelsyra, i andra fallet kondenserades till en benzo'inartad 

 förening med dubbelt så hög molekularvigt. Att denna tolkning 

 är den enda rätta, torde numera knappast kunna betviflas, sedan 

 det lyckats icke blott påvisa, utan äfven isolera den supponerade 

 mellanprodukten. 



Återstod att förklara orsaken till den så ytterst lätt in- 

 trädande spaltningen i hydroxylamin och ketonaldehyd. Att 

 oximer viel kokning med syror sönderfalla i hydroxylamin och 

 motsvarande aldehyd eller keton, är, såsom Victor Meyer m. 

 fl. visat, en ingalunda ovanlig företeelse; men inverkan af alkali 

 vid lägre temperatur plägar ju i regeln icke medföra någon annan 

 förändring, än att oxi merna sjelfva, såsom varande föreningar af 

 sur karaktär, öfverföras till motsvarande alkalisalter, eller att 

 deras acetylderivat helt enkelt saponifieras. På sin höjd in- 

 träder — i fråga om oximer med syn-kon figuration — sönder- 

 delning i nitril och vatten resp. ättiksyra. Men att bindningen 

 mellan kolet och isonitrosogruppens kväfve redan i köld ögon- 

 blickligen upphäfves, detta saknar, så vidt mig är bekant, all 

 analogi hos andra, förut studerade oximer. 



Därför hvilade också i sjelfva verket något gåtlikt öfver 

 denna reaktion, så länge man förutsatte acetylderivatets normala 

 sammansättning såsom en gång för alla gifven. Och att betvifla, 

 denna, därtill förelåg på länge intet fullgiltigt skäl; ty då be- 

 handlingen med acetylklorid städse egde rum vid låg temperatur, 

 var man, af all analogi att döma, svårligen berättigad att an- 

 taga någon som helst strukturomlagring. 



Påvisandet af acethydroxamsyra bland acetylderivatets sönder- 

 delningsprodukter ställer emellertid frågan i en ny dager och 



