ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 3, N:0 3. 205 



I. Framställning af paratolylglyoxal. 



Den vid 148° smältande acetylföreningen : *) 

 CH 3 . C 6 H 4 . CO . CH . NOH 2 ) 

 OH COCH3 



löses lätt i kokande vatten till en klar, färglös vätska, som vid 

 afsvalning afsätter en i tumslånga, fina, hvita nålar kristallise- 

 rande förening. Denna om kristalliserades ur vatten och visade 

 en konstant smältpunkt af 111 — 112°. Smältpunkten är för öf- 

 rigt ej fullt skarp, enär föreningen redan vid lägre temperatur 

 börjar mjukna. Detta förklarar den lägre smältpunkt (100 — 102°) 

 Müller och v. Pechmann angifva för sin hydratiserade tolyl- 

 glyoxal, med hvilken föreningen i alla andra afseenden visar en 

 så fullständig öfverensstämmelse, att identiteten icke kan betvinas. 

 Den är sålunda lättlöslig i alkohol och eter äfvensom i varm 

 kloroform och benzol, men däremot svårlöslig i ligroin. Ångorna 

 reta starkt till nysning. Skakas en lösning af föreningen i tio- 

 fenhaltig benzol med koncentrerad svafvelsyra, antager denna grön 

 färg. Vattenlösningen reducerar redan i köld en ammoniakalisk 

 silfverlösning under spegelbildning — däremot icke Fehlings 

 lösning ej ens vid kokning, antagligen emedan aldehyden af al- 

 kalit öfverföres till metylmandelsyra. Med svafvelsyrlighet af- 

 färgad fuksinlösning färgas röd. Ferrosulfat och järnklorid fram- 

 kalla ingen färgförändring. 



Utbytet är tillfredsställande. Af 1.8 gr. acetat erhölls l.i 

 gr. aldehyd i stället för 1.3, således i det närmaste 85 % af den 

 beräknade mängden. 



Analys: 



0.1894 gr. gaf O.4494 gr. kolsyra och O.1029 gr. vatten. 



') Jfr Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1892, 500. 



2 ) Denna konstitutionsformel torde, enligt hvad ofvan blifvit visadt, böra sättas 

 i stället för den förut använda 



CH 3 . C 6 H 4 . C(OH) 2 . CH : NOCOCH,. 



