208 SÖDERBAUM, KETONALDEHYDER. 



Ber. för Funnet 



C 8 H T X 2 Br0 2 . I. II. 



C 39.54 39.28 — % 



H 2.88 2.96 — » 



N 11.53 11.5 1 » 



Osazonen, Br . C 6 H 4 . C(N . NH . C 6 H 5 ) . CH : N . NH . C 6 H 5 , 



erhölls genom att behandla en isättiklösning af ketonaldehyden 

 med fenylhydrazin i öfverskott (omkr. 3 molekyler). Blandningen 

 uppvärmdes ! / 4 timme pä vattenbad. Vid afsvalning stelnade 

 lösningen af utkristalliserad osazon, som renades genom om- 

 kristallisering ur kokande alkohol. Föreningen bildar höggula, 

 tämligen spröda, vid 178 — 179° smältande nålar, är löslig i eter 

 och benzol, svårlöslig i alkohol och ger med järnklorid svag 

 osazonreaktion. 



Analys: 

 I. 0.187 1 gr. gaf 0.4 2 04 gr. kolsyra och 0.07 65 gr. vatten. 

 II. 0.1766 gr. gaf 21.7 kem. kväfgas, mätt vid 14° och 755 mm. 



Funnet 

 I. II. 



01.2 5 — % 



4.54 — » 



Br 14.2 6 — 14.5 6 ► 



III. Paraetoxifenylglyoxal. 



Hydratet, C 2 H 5 . C 6 II 4 . CO . CH(OH) 2 , 



framstäldes af den i det följande beskrifna acetylföreningen : 



C 8 H 9 . CO . C(OH) . N(COCH 3 )OH 

 och vatten på förut angifvet sätt. Af 1.4 gr. acetylderivat erhölls 

 1 gr. aldehyd i stället för l.i gr. eller 90 % af det teoretiska 

 utbytet. Vid vattenlösningens kokning märktes äfven här den 

 karaktäristiska, stickande lukten. Föreningen kristalliserar i 

 hvita nålar, som långsamt smälta vid 98' efter att redan om- 





Ber. för 





C2oH|7^4Br 



C 



Öl.io 



H 



4.33 



