ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 93, N:0 3. 209 



kring 90° liafva börjat sintra. Den är lättlöslig i alkohol och 

 eter, tämligen lättlöslig i varm benzol och kloroform, mycket 

 svårlöslig i kokande gasolja. Vattenlösningen reducerar ammo- 

 niakalisk silfverlösning. 



Analys: 



0.15 38 gr. gaf 0.34 4 8 gr. kolsyra och 0.0 844 gr. vatten. 



Ber. för C in H 12 4 . Funnet. 



C 61.22 61.12 % 



H 6.12 6.0 9 » 



Monoximen (paraetoxibenzoylformoxim), 

 C 2 H 5 . C 6 H 4 . CO . CH : NOH, 



erhålles enligt Claisens metod genom inverkan af amylnitrit 

 och natriumalkoholat på jo-etoxifenylmetylketon. 1 ) Det i första 

 hand utkristalliserade, röda natriumsaltet, som är ganska lätt- 

 lösligt i vatten, sönderdelades på vanligt sätt med utspädd 

 svafvelsyra, då formoximen afskildes som en ymnig hvit, af fina 

 kristallnålar bestående fällning. Denna omkristalliserades ur 

 benzol. Oximen smälter vid 120°, som det vill synas utan 

 sönderdelning, och stelnar — i motsats till de förut undersökta 

 formoximerna — lätt ånyo vid afsvalning. Den kristalliserar i 

 vackra, blekt gulaktiga prismer och är lättlöslig i alkohol, eter 

 och kokande benzol, svårlöslig i ligroin. Skakas benzollösningen 

 med koncentrerad svafvelsyra, antager denna rödbrun färg. 



Analys : 

 I. 0.2015 gr. gaf 0.45 58 gr. kolsyra och O.1022 gr. vatten. 

 H. O.2021 gr. gaf 11.8 kem. kväfgas, mätt vid 19° och 777 mm. 



Ber. för Funnet 



C 10 H lt NO,. 1. II. 



C 62.18 61.69 — % 



H 5.70 5.61 — » 



N 7.25 — 7.00 » 



') Beskrifven af Gattermänn, Ehrhakdt och Maisch, Ber. d. deutsch, ehem. 

 Ges. XXIII, 1199. 



