210 SÖDERBAUM, KETONALDEHYDER. 



Genom inverkan af acetylklorid i köld och den bildade 

 additionsproduktens behandling med vatten öfverföres etoxiben- 

 zoylformoximen till motsvarande 



Acetylderivat, 

 C 2 H 5 . O . C 6 H 4 . CO . CH . NOH 



OH COCH3. 



Snöhvita nålar (ur aceton), svårlösliga i benzol, eter och 

 kloroform, lättlösliga i varm aceton och i alkohol. Smältpunkten 

 bestämdes vid långsam upphettning till 136°, vid hastig erhöllos 

 något högre tal. Efter smältningen bildar substansen en gulröd 

 olja, som vid afsvalning åtminstone delvis stelnar. 



Analys: 

 I. 0.1950 gr. gaf 0.406 7 gr. kolsyra och O.1038 gr. vatten. 

 II. 0.1692 gr. gaf 8.3 kem. kväfgas, mätt vid 18.5" och 761 mm. 



Ber. för Funnet 



C t2 H 15 NO s . I. II. 



C 56.9 2 56.8 7 — % 



H 5.9 3 5.91 — » 



N 5.53 5.76 ». 



Dioximen (paraetoxifenylglyoxim), 



C 2 H 5 . C 6 H 4 . C(NOH) . C : NOH. 



Monoximen löstes i minsta mängd alkohol och försattes 

 med något mer än beräknade mängden klorvätesyrad hydroxyl- 

 amin, löst i helt litet vatten. Vid hopblandningen uppstod en 

 hvit fällning, som dock genast löste sig. Efter två dygns för- 

 lopp hade dioximen delvis utkristalliserat i form af rent hvita, 

 fina nålar. En ny kvantitet af något lägre smältpunkt erhölls 

 vid moderlutens utspädning med vatten. Efter omkristallisering 

 ur benzol eller utspädd alkohol visade emellertid båda fraktio- 

 nerna samma smältpunkt: 170 — 171°. Föreningen är mycket 

 lättlöslig i stark alkohol, svårlöslig i benzol. 



