ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 9 3, N:0 5. 333 



Dessa tal stämma tämligen väl öt'verens med dem, som be- 

 räknas af formeln 



NaN(C 10 H 5 NO 2 SO 3 H) 2 + 4H 2 

 som fordrar i procent 



N 6.85 



S 10,44 



Na 3,7 5 



H 2 11,74. 



Svårigheten att erhålla material har hindrat mig att när- 

 mare undersöka denna i flere hänseenden intressanta förening. 



1:2:5 Triklornaftalin. 



Genom kloridens destillering med öfverskott af fosforpenta- 

 klorid erhölls en i nålar kristalliserande triklornaftalin med 

 smältpunkten 76°. 



0,1223 gr. gaf 0,226 7 gr. AgCl. 



Funnet. Beräknadt. 



Cl 45,85 45,93. 



Denna triklornaftalin är utan tvifvel densamma som Hell- 

 ström x ) erhållit af 1:2:5 diklorsulfonsyra, men för hvilken 

 han uppgifver smältpunkten 74°. Differensen beror sannolikt af 

 triklornaftalinens stelningssätt. 



1:2:5 Diklorsulfonsyra. 



Nitrosulfonsyran reducerades med järnvitriol och natronlut. 

 Dervid erhållen amidosulfonsyra bildade små, tämligen lösliga 

 nålar och öfverfördes genom Sandmeyers metod till diklorsul- 

 fonsyra. Denna syras kaliumsalt var tämligen lättlösligt och 

 bildade små kristaller. Kloriden, hvars smältpunkt var 106°, 

 löstes lätt i isättika och benzol. Amiden, som bildade små, 

 glänsande kristaller, hade smältpunkten 223°. Allt detta visar 

 diklorsulfonsyrans identitet med den af Hellström framstälda 

 1:2:5 syran. 

 ') Öfvers. 1889, N:o 2, p. 116. 



