338 CLEVE, OM ISOMERISKA NITROKLORSULFONSYROR AF NAFTALIN. 



DiMornaftaliner. 



1 : 2 C 10 H 6 C1 2 — Cleve, 1887 (Öfvers. p. 445). Spt. 34,5°. 



Bevis: erhålles af a-klor- ß-acetnaftylamin, som ger vid glödg- 

 ning med kalk naftas. 



1 : 3 C 10 H 6 C1 2 — Cleve, 1886 (Öfvers. 1886, 7, 211; 1888, 

 283; 1890, 73. Armstrong, Proceed. Ch. Soc. 1888, N:o 58, 1). 



Bevis: erhålles af nitro-ß-sulfonsyra och af homonukleal 

 diklor-tt-naftylamin genom eliminering af NH. Korresponderande 

 bromsulfonsyra ger vid hydrolys a-bromnaftalin. 



Således en homonukleal a- /j-förening, af hvilka två äro 

 möjliga, nämligen 1 : 2 och 1 : 3, men den förra är bekant. 



Denna diklornaftalin ger vid sulfonering en sulfonsyra, hvars 

 klorid har smtp. 148° (Armstrong). 



1 : 4 C 10 H 6 C1 2 — Faust och Saame, Hermann 1869. Spt. 

 67—68°. 



Bevis: erhålles af a-klor- a-nitronaftalin samt ger vid oxi- 

 dation diklorftalsyra (Atterberg, Öfvers. 1877, N:o 4, 9). 



1 : 5 C, H 6 CI 2 — Atterberg, 1876 (Öfvers. N:o 5, p. 6, 

 17). Spt. 107°. 



Bevis: ger vid oxidation nitro-?norco-klorftalsyra samt er- 

 hålles af a-nitro-a-sulfonsyra (Cleve, 1876 N:o 9, 71). Af 

 heteronukleala aa-diklornaftaliner äro två möjliga, nämligen 1 : 5 

 och 1:8, af hvilka den senare är en annan än denna. 



1:6 C ]0 H 6 C1 2 — Cleve, 1876 (Öfvers. N:o 7, p. 57). 

 Spt. 48°. 



Bevis: 1 : 2 klornaftylamin ger vid sulfonering en klor- 

 amidosulfonsyra, som vid reduktion öfvergår till »Dahl's amido- 

 sidfonsyra», hvaraf denna diklornaftalin kan framställas. Samma 

 klor-naftylamin-sulfonsyra ger genom eliminering af NH klor- 

 sulfonsyra, som kan öfverföras till 1 : 5 diklornaftalin. Syran 

 är således 1:2:5 klor-amidosulfonsyra och Dahl's syra 2 : 5 

 (=1:6) amidosulfonsyra (Armstrong, Proceed. Ch. Soc. 1889, 

 N:o 65, p. 48). — Erhålles af meta-klorfenylparakonsyra, som 

 öfverföres till klornaftol och den senare till diklornaftalin. Härvid 



