340 CLEVE, OM ISOMERISKA NITROKLORSULFONSYROR AF NAFTALIN. 



Öfvers. 1881, N:o 9, p. 9) innehåller således 1 heteronukleal ß- 

 kloratom. — Genom sulfonering af 1 : 2 klornaftylamin erhålles 

 en syra, som genom eliminering af NH ger 1 : 7 klorsulfonsyra 

 och således är 1:2 : ? klor-amidosulfonsyra. Denna syra ger 

 vid reduktion 2 : 7 amidosulfonsyra, hvaraf 2 : 7 diklornaftalin 

 kan erhållas (Armstrong och Wynne, Proceed. Ch. Soc. 1889, 

 N:o 65, p. 50). 



Triklornaftaliner. 



1:2:3 C 10 H 5 C1 3 — Faust och Saame 1869 (Widman, 

 Naft. klorf. p. 58, Armstrong och Wynne, Proceed. Ch. Soc. 

 1890, N:o 84, p. 76). Spt. 81°. 



Bevis: ger vid oxidation nitrotriklorftalsyra (Wldman); tri- 

 klornaftalin 1:2:4 bekant (spt. 92°). 



1:2:4 C 10 H 5 C1 3 — Cleve, 1888 (Öfvers. N:o 2, 95; 1890, 

 N:o 3, p. 177). Spt. 92°. 



Bevis: erhålles af 1:3:4 diklornaftol. 



1:2:5 C 10 H 5 C1 3 — Hellström 1889 (Öfvers. 1889, N:o 2, 

 p. 116). Spt. 74° (Hellström), 73° eller 77° (Cleve), 78,5° 

 (Armstrong). 



Bevis: 1 : 2 klornaftylamin ger vid sulfonering 1:2:5 klor- 

 naftylaminsulfonsyra, hvaraf denna triklornaftalin kan erhållas 

 (Hellström). Armstrong och Wynne, Proceed. 1889, N:o 

 65, p. 49; 1890, N:o 86, p. 129. Cleve, Öfvers. 1893, p. 178 

 och 184. 



1:2:6 C 10 H 5 C1 3 — Forsling 1888, (Öfvers. N:o 10, p. 

 644). Spt. 90 3 (Cleve), 91° (Forsling), 92,5° (Armstrong). 



Bevis: erhålles af 2 : 6 amidosulfonsyra (Forsling). Genom 

 sulfonering af 1 : 2 klornaftylamin erhålles en syra, som ger 1 : 2 

 diklorsulfonsyra, hvaraf denna triklornaftalin erhålles (ARM- 

 STRONG och Wynne, Proceed. 1889, N:o 65, p. 51). 



1:2:7 C ]0 H 5 C1 3 — Alen 1884, (Öfvers. N:o 2, 97). Spt. 

 75° (Cleve), 76° (Alen), 84° (Armstrong). 



