ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR ] 8 9 3 , N:0 5. 341 



Bevis: 1 : 2 klornaftylamin ger vid sulfonering en kloramido- 

 sulfonsyra, som genom reduktion ger 2 : 7 amidosulfonsyra och 

 genom eliminering af NH ger 1 : 7 klorsulfonsyra. Af samma 

 kloramidosulfonsyra kan vid 84° smältande triklornaftalin er- 

 hållas (Armstrong och Wynne, Proceed. Ch. Soc. 1889, N:o 

 65, p. 49 — 50). — 2:7 klorsulfonsyra ger vid nitrering en nitro- 

 klorsulfonsyra, som kan förvandlas till triklornaftalin med smält- 

 punkten 75,5° och dess motsvarande diklorsulfonsyra ger vid 

 hydrolys 1 : 2 diklornaftalin (Cleve, Öfvers. 1892, N:o 9, p. 420), 



1:2:8 C 10 H 3 C1 3 — Cleve 1893, (Öfvers. N:o 2, p. 81). 

 Spt. 83°. 



Bevis: 2:5 klorsulfonsyra ger vid nitrering en nitroklorsul- 

 fonsyra, som kan öfverföras till denna triklornaftalin och hvars 

 motsvarande diklorsulfonsyra vid hydrolys ger 1 : 2 diklornaftalin. 



1:3:5 C 10 H 5 C1 3 — Atterberg 1876, (Öfvers. N:o 5, p. 

 8). Spt. 103°. 



Bevis: 1:3 diklorsulfonsyra och 1:5 diklorsulfonsyra gifva 

 bägge denna triklornaftalin (Armstrong och Wynne, Proceed. 

 Ch. Soc. 1890, N:o 84, p. 81). 



1:3:6 C 10 H 5 C1 3 — Armstrong och Wynne 1890, (Proceed. 

 Ch. Soc. N:o 86, p. 129, 133). Spt. 80°. 



Bevis: 2:7 diklorsulfonsyra ger denna triklornaftalin. — 

 2 : 5 amidosulfonsyra ger vid sulfonering en disulfonsyra med 

 S0 3 H i ställningen 1 : 3, och motsvarande klordisulfonsyra ger 

 denna triklornaftalin (Armstrong). 



1:3:7 C 10 H 5 C1 3 — Alen 1883, (Öfvers. N:o 8, p. 22). 

 Spt. 113°. 



Bevis: erhålles af nitro- 2:6 disulfonsyra (Alen) och af 

 1 : 3 diklorsulfonsyra (Armstrong och Wynne, Proceed. Ch. 

 Soc. 1890, N:o 84, p. 82). 



1:3:8 C 10 H 5 C1 3 — (? Atterberg 1876, Öfvers. Nio 5 r 

 p. 8). Armstrong och Wynne 1890. Spt, 87° eller 90°. 



Bevis: erhålles af a-naftylamin- 1 : 6 disulfonsyra. Om 

 a NH 2 sättes 1, kan syran vara antingen 1:2:5 (motsvarar 



