ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 9 3, N:0 5. 343 



första hand ingår i «-ställning. Om man betraktar naftalin 

 såsom benzol, hvari två orto-stälda väteatomer äro substituerade 

 af — CH — CH — CH — CH — , kan man anse, att denna radikal 

 predisponerar en annan radikal att ingå i någon af de bägge 

 ortoställningarne. 



En sammanställning af de talrika fakta, som förefinnas be- 

 träffande diderivatens bildningssätt, leder till följande allmänna 

 regler, såvida man beträffande sulfonsyrorna eliminerar sådana 

 fall som uppenbarligen bero på en sekundär omflyttning af den 

 mycket rörliga radikalen S0 3 H. 



1. Om en «-ställning (1) intages af OH, NH.CO.CH 3 , 

 NH 2 , Cl, Br, inträder en ny radikal i 4 eller 2 (sällan 5). 



2. Om en «-ställning (1) intages af CN, N0 2 , S0 3 H, 

 C0 3 H, inträder en ny radikal i 5 eller 8 (sällan 4). 



3. Om en ^-ställning (2) intages af OH, NHCOCH 3 , ingår 

 en ny radikal i ställningen 1. 



4. Om en /^-ställning (2) intages af NH 2 , Cl, Br, J, NH 2 , 

 SO3H, ingår en ny radikal i 5 eller 8. 



Undersökningarne öfver nitroklorsulfonsyrorna 

 Om Cl har ställningen 1 och S0 2 C1 2, ingår N0 2 

 » » » » 1 » » — » » 



Om man sätter S0 2 C1 som 1 (=«) och 2 (= 

 sig, att nitrogruppen i de flesta fall ingår i den r 



Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1893. Arg. 50. N:o 5. 



isa att 



5 

 7 

 5 

 5 



(4 eller 8?) 



4 



4 



8 



1 



1 



1 



1. 

 ß), visar det 

 ng, som icke 



