442 SÖDERBAUM, OM NÅGRA AROMATISKA TETRAKETONER. 



synes vara så godt som alldeles olöslig i kallt vatten och smälter 

 först vid 163 — 164°. Båda äro i rent tillstånd livita och smälta 

 till färglösa oljor, hvilkä vid afsvalning ånyo stelna kristalliniskt, 

 Den ringa mängden tillbuds stående material medgaf icke någon 

 analys af dessa båda sönderdelningsprodukter. Det ligger dock 

 nära till hands att antaga, att den förra (smpt 92°) är den af 

 Btjchka och Irish ] ) beskrifna ortoxylylglyoxylsyran, hvilken 

 enligt de nämda författarna smälter just vid denna temperatur. 

 Hvad den senare (smpt 163 — 164°) åter beträffar, är den efter 

 all sannolikhet identisk med den s. k. paraxylylsyran eller 

 metapara-dimetylbenzoesyran, hvars smältpunkt i literaturen upp- 

 gifves ligga vid 163°. 2 ) I likhet med denna är också den af 

 mig erhållna syran sublimerbar. 



Afven i fast form är det ifrågavarande xyloylformoinet skä- 

 ligen obeständigt, om än ej i så hög grad som i lösning. Efter 

 några dagars förvaring i exsickator hade föreningen så t. ex., 

 ehuru till det yttre skenbart oförändrad, antagit en helt och 

 hållet ny smältpunkt, i det den sintrade och färgades gulröd 

 redan omkr. 80° samt vid 100 — 110° flöt ihop till en röd olja. 

 Antagligen hade den genom oxidation åtminstone delvis öfvergått 

 till motsvarande tetraketon (jfr nedan). 



Att en i så hög grad obeständig förening vid analys skulle 

 gifva skarpa värden, var knappast att hoppas. Också visade 

 sig i fråga om kolhalten ett deficit på omkr. 0.7 %. 



0,179 8 gr. gaf 0,4838 gr. kolsyra och 0,098 3 gr. vatten. 





Beräknadt 



Funnet : 





för C 20 H 20 O 4 : 





C 



74,07 



73,3 6 % 



H 



6,17 



6,06 » 



Föreningens stora öfverensstämmelse med förut undersökta 

 homologa och isomera formo'iner utesluter emellertid hvarje tvifvel 

 om den antagna formelns riktighet. 



1 ) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XX, 1766. 



2 ) Jfr Fittig och Laubinger. Anm. Chem. Pharm. 151, 275. 



