444 SÖDERBAUM, OM NÅGRA AROMATISKA TETRAKETONER. 



II. 1.4. 2-xyloylformoxim, 



(1) CH 3 | 



(4) ch* j c « H » • co • CH : N0H ( 2 ) . 



framstäldes af 1 . 4 . 2-xylylmetylketon l ) (kpt 219—222°), amyl- 

 nitrit och natriumalkoholat i of van angifna vigtsförhållanden. 

 Reaktionsblandningen stelnade efter 1 — 2 dygn till en kompakt 

 massa af gult, i långa nålar kristalliserande natriumsalt. Då 

 produkten på grund af sin konsistens ej kunde filtreras, behand- 

 lades den till en början på samma sätt, som vid isoleringen af 

 motsvarande metaförening befunnits ändamålsenligt 2 ) d. v. s. 

 hela reaktionsmassan försattes med vatten och utskakades upp- 

 repade gånger med eter, hvarefter vattenlösningen surgjordes med 

 utspädd svafvelsyra. Härvid utföll en olja, som äfven efter 

 längre tids förlopp icke stelnade. Den extraherades därför med 

 eter, som vid afdunstning kvarlemnade en gul, tjockflytande olja, 

 genomsatt af en rätt stor kvantitet långa nålar. Dessa isolerades 

 genom behandling med en kall blandning af benzol och ligroin 

 (som utlöste oljan, men lemnade större delen af nålarna kvar) 

 samt därpå följande omkristallisering ur benzol. På detta sätt 

 erhöllos rent hvita, sublimerbara nålar af smpt 133°, lättlösliga 

 i eter, kloroform, alkohol och varm benzol, tämligen svårlösliga i 

 gasolja. Föreningens egenskaper i förening med analysen visade, 

 att 1.4. 2-xylylsyra eller s. k. isoxylylsyra förelåg. 



0,2235 gr. gaf 0,5 888 gr. kolsyra och 0,1348 gr. vatten. 



Funnet : 



71,81 % 

 6,6 7 » 



ligger enligt O. Jacobsen 3 ) 



') Jfr Ad. Claus och R. Wollneu, Ber. der deutsch, ehem. Ges. XVIII, 1856. 



2 ) Se Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1892, sid. 502. 



3 ) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XIV, 2111. 









Beräknad t 











för C 9 H 10 2 : 









C 



72,00 









H 



6,67 







Isoxylylsyrans 



smältpur 



ikt 



vid 



132°. 









