ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1893, N:0 7. 445 



Då det visade sig förenadt med stor tidsspillan, att ur 

 inoderlutarna från nämda syra isolera den sökta formoximen i 

 rent tillstånd, tillgreps i stället följande förfaringssätt. Den ur- 

 sprungliga produkten af ketonens behandling med amylnitrit 

 utrördes med sin flerdubbla volym eter, hvarigenom det blef 

 möjligt att medels filtrering skilja formoximens natriumsalt från 

 andra samtidigt bildade produkter. Saltet tvättades och torkades 

 därpå, så godt sig göra lät, löstes i kallt vatten (lättlösligt) och 

 sönderdelades med svafvelsyra. Den härvid erhållna, svagt gul- 

 aktiga emulsionen utskakades med eter, som efter torkning med 

 natriumsulfat och afdunstning kvarlemnade en snart nog stel- 

 nande olja. Den ännu något smetiga, men från isoxylylsyra 

 fria produkten renades genom upprepade omkristalliseringar ur 

 en blandning af gasolja och helt litet benzol. Ur detta lösnings- 

 medel anskjuter föreningen i vackra, tumslånga, helt svagt gul- 

 aktiga nålar. Den smälter vid 63°, är lättlöslig i alkohol, eter 

 och benzol, svårlöslig i kokande gasolja. 



Analys: 



0,1928 gr. gaf 0,47 70 gr. kolsyra och 0, 107 9 gr. vatten. 





Beräknadt 



Funnet: 





for C 10 H n NO 2 : 





C 



67,80 



67,4 8 % 



H 



6,21 



6,2 1 » 



Formoximen öfverfördes genom inverkan af acetylklorid på 

 vanligt sätt till 



Acetyl förening en : 



(1) CH 3 | (2) 



3 C 6 H, . CO.CH.NOH. 



',1 II 



OH COCH, 



(4) CH 3 '^ 3 



■3 



Det är härvid icke nödvändigt att utgå från ren formoxim; 

 den efter eterns afdunstning erhållna, ännu något smetiga rå- 

 produkten kan med fördel användas. Acetylföreningen renades 

 genom upprepad omkristallisering ur aceton. Den anskjuter ur 

 detta lösningsmedel tämligen långsamt i hårda, rent hvita, vårt- 



