ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 93, N:0 9. 573 



/(l)COOH /(l)COOH 



C 6 H 3 ^r(3)NH . C0XH o och C 6 H^-(3)N0 2 



\4)N0 2 (4)NH.CONH 2 , 



genom kokning med kalilut erhållit en och samma azimido- 

 benzoésyra, hvilket endast kan förklaras därigenom, att denna 

 liar formeln, 



(l)COOH 

 C 6 H,^-(3)N X 



>(4)N/ ' 

 ty om azimidoföreningarna egde den andra formeln (Kekule's), 

 skulle man ur dessa uramidobenzoesyror erhålla icke en och 

 samma, utan tvänne isomera azimidobenzoesyror, 



/(l)COOH /(l)COOH 



C 6 H 3 ^-(3)NH\ N och C 6 H 3 ^(3) N Vn _ 

 ^(4) W' X (4)NH/ 



Nu är emellertid förhållandet det, att Griess ej lemnat 

 något som helst bevis för, att de bägge af honom på nämda 

 sätt erhållna azimidobenzoesyrorna äro identiska; hans uppgifter 

 härom äro ytterst knapphändiga. Betänker man emellertid, att 

 skilnaden i egenskaper hos dessa bägge syror måste vara obe- 

 tydlig (skilnaden i deras konstitution beror ju blott pä karboxyi- 

 gruppens olika ställning), och att de af honom erhållna azimido- 

 benzoesyrorna, hvilka enligt hans åsigt äro identiska, icke ega 

 några mera karakteristiska egenskaper (de äro svårlösliga eller 

 olösliga, smälta vid hög temperatur etc; några derivat af dem 

 har han ej undersökt), så måste man anse deras identitet ej på 

 något sätt bevisad. 



Man eger emellertid fakta, som otvetydigt tala for Kekule's 

 formel. 



P. Bössneck l ) har ur acetnitrotoluid, 



/(1)NH . COCH 3 



C 6 H 3 ~(2)NO, 



(4)ch; 



genom reduktion förmedels järnfilspån och ättiksyra erhållit acet- 

 toluylendiamin, 



>) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XIX, 1757 (1886). 



