ÖFVEHSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 3, N:0 9. 583 



Vattenbestämningarna gåfvo: 



1. 0.4884 g förlorade vid 120° C. 0,0907 g. 



2. 0,2ii7 g förlorade vid 120° C. 0,039 4 g. 



3. 0,3238 g förlorade vid 120° C. 0,0602 g. 



Beräknadt Funnet 



för C 4 H 3 N 3 4 + 2H 2 0. 1. 2. 3. 



2H 2 18,7 18,6 18,6 18,6. 



Föreningen är lättlöslig i vatten, alkohol, träsprit och aceton, 

 olöslig eller mycket svårlöslig i benzol, kloroform och gasolja, 

 tämligen löslig i eter. Smälter vid 201° C. under sönderdelning. 

 Ur vatten kristalliserar den samma i stora, något gulaktiga 

 kristaller, hvilka herr C. Morton godhetsfullt på härvarande 

 mineralogiska institution kristallografiskt undersökt, hvarom han 

 meddelat följande: 



»Kristallsystem : monosymmetriskt. 

 Axelförhållandet: a : b : c* = 0,8 1 9 i i : 1:0,3878.7. 



(i = 8b° 22'. 

 Kombinationer: ooPoo, copco, Pco. 



Kristallerna äro utdragna efter vertikalaxeln och något 

 tafvelformiga efter coPco, samt lätt klyfbara efter Poo.» 



Triazoldikarbonsyran är en stark tväbasisk syra. En vatten- 

 lösning reagerar starkt surt mot lakmus och utdrifver kolsyra 

 ur karbonat. Den eger äfven svagt basiska egenskaper, all den 

 stund den kristalliserar ur rykande saltsyra, hvari den samma 

 är lättlöslig, i blad, som äro klorvätehaltiga, men som lätt af- 

 gifva allt klorväte vid 120" C. Den ger med salpetersyrlighet 

 ingen nitrosoförening. Upphettas syran tillsammans med klor- 

 zink och resorcin, erhålles en röd smälta, som löses i ammoniak 

 med intensivt grön fluorescens; den ger således med resorcin en 

 fluorescein, hvilket ock var att vänta, då de bägge karboxyl- 

 grupperna stå vid närgränsande kolatomer. Någon anhydrid har 

 det emellertid ej lyckats mig att framställa. 



