M 4 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



Ce nystagmus réflexe présente du reste les mêmes caractères et les 

 mêmes formes que le nystagmus direct, et s'accompagne aussi assez 

 souvent de mouvements oscillatoires de la paupière supérieure et de 

 la tète qui peuvent être isochrones ou non au nystagmus. 



Ordinairement les mouvements des deux yeux sont isochrones et le 

 nystagmus est de même sens des deux côtés. Mais on peut observer le 

 contraire. Ainsi, dans un cas de nystagmus réflexe (ou du moins que 

 je considère comme tel) par suite de l'introduction d'un fragment de 

 nitrate d'argent dans l'oreille droite d'un lapin, je constatai à l'œil 

 gauche un nystagmus vertical^ à l'œil droit un nystagmus rotatoire; 

 les deux mouvements n'étaient pas isochrones et le mouvement de l'œil 

 gauche était plus lent que celui de l'œil droit. Ces mouvements s'accom- 

 pagnaient de mouvements des paupières. Je rappellerai à ce propos que 

 Henry Sewall a produit un nystagmus qu'il considère comme réflexe par 

 l'exitation du nerf ampullaire des poissons. 



Je laisse de côté pour le moment l'interprétation de ces faits et la 

 théorie du nystagmus. J'aurai probablement occasion d'y revenir. 



Note sur ltne nouvelle application du chlorure i»e méthyle liouéfié, 

 comme anesthésique local, 



par M. le D"" Y, Galippe. 



Pli cacheté, déposé par m. le d'" galippe sur le bureau de la société 

 DE biologie le 27 mars 1886, et ouvert, sur la demande de l'auteur ^ 

 le 4 février 1888. 



« Note sur une nouvelle application du chlorure de méthyle, comme 

 anesthésique local. 



La projection directe du chlorure de méthyle sur une surface très 

 limitée est presque impossible. 



En projetant au contraire le chlorure de méthyle dans l'éther, on 

 obtient rapidement une véritable solution dont la température varie 

 entre — 40° G. et— 45° C. 



Le réchauffement du liquide se fait avec une lenteur relative, puisqu'il 

 met deux heures et demie pour revenir à 0° G. 



— L'emploi de l'alcool absolu, d'un mélange d'alcool et d'éther, du 

 bromure d'éthyle,du sulfure de carbone, de la benzine rectifiée donne des 

 résultats moins favorables, en ce sens que le thermomètre s'élève plus 

 rapidement. 



— Le chlorure de méthyle en solution éthérée n'a pas de propriétés 



