SÉANCE DD 28 AVRIL 395 



tout de montrer que l'aclion réductrice de l'indigo blanc s'arrête bien 

 réellement à l'hémoglobine, et que l'excès d'oxygène fourni par le pro- 

 cédé à l'hydrosulfite n'est pas imputable à une décomposition plus pro- 

 fonde de la matière colorante. Voici deux expériences qui établissent, je 

 crois, nettement ce fait : 



1° Si, dans le dosage à l'hydrosulfite, la réduction ne va réellement que 

 de l'oxyhémoglobine à l'hémoglobine, une solution sanguine ou une 

 solution de matière colorante pure, complètement réduite par un courant 

 d'hydrogène, ne doit plus bleuir le milieu réducteur du flacon à titrage. 

 On interpose donc sur le trajet du courant d'hydrogène qui balaye ce 

 flacon un petit laveur contenant 50 ce. d'une solution d'oxyhémoglobine 

 à 1 gr. -4 p. 100 environ. Cette solution renferme à peu près autant 

 d'hémoglobine que les o ce. de sang employés ordinairement pour le 

 dosage de l'oxygène. On fait donc lentement passer le courant d'hydro- 

 gène à travers la solution colorée, et de là dans le flacon à titrage où l'on 

 prépare le milieu réducteur^ Ce courant est maintenu pendant plus de deux 

 heures, et on surveille les progrès de la réduction avec un petit spec- 

 troscope à main. D'ailleurs, la mousse qui surnage le liquide du flacon à 

 dosage constitue un réactif indicateur des plus sensibles, car elle verdit. 

 puis bleuit au contact des moindres traces d'oxygène qu'apporte le cou- 

 rant. Lorsque ce phénomène ne se produit plus depuis un certain temps 

 on redécolore exactement, sans excès d'hydrosulfite, l'indigo bleu qui 

 s'est produit et, inclinant le flacon à hémoglobine, on fait couler la solu- 

 tion dans le milieu réducteur. 



Il ne se produit pas la moindre coloration verte ou bleue. 



L'expérience est répétée avec 3 ce. de sang de bœuf étendus de 50 ce. 

 d'eau. 



La mousse très abondante qui se produit est retenue par un deuxième 

 flacon. Le résultat final reste le même. 



2° On prépare comme d'habitude le milieu réducteur du flacon à titrage, 

 mais sans ajouter de kaolin. Le courant d'hydrogène passe, au sortir du 

 flacon, dans une petite cuve pour analyse spectrale. Cette cuve peut être 

 hermétiquement close par un couvercle en laiton portant deux petits 

 ajutages munis de robinets. Lorsque tout l'air est balayé, on introduit 

 dans le flacon à titrage quelques centimètres cubes de sang de bœuf. On 

 détruit la coloration bleue comme s'il s'agissait d'un dosage ; puis, incli- 

 nant le flacon, on fait passer le liquide réduit dans la petite cuve que 

 l'on remplit exactement. On ferme alors les deux robinets et on détache 

 la cuve qui est portée au spectroscope. La bande unique de rhémoglo- 

 bine est seule visible. La deuxième bande de l'hémochromogène s'étalant 

 sur E h n'apparaît en aucun cas. 



Comme l'hémochromogène se re transforme à l'air en hématine, on 

 peut essayer de démontrer que, dans le liquide réoxydé par agitation à 

 l'air, on ne trouve pas, au spectroscope, d'hématine à côté de l'oxyhémo- 



