SÉANCE DU 'li2 MAI 445 



nismes englobés dans le dépôt calcaire. Ces micro-organismes ont alors 

 des formes plus pures que lorsqu'on est forcé de décalcifier le tartre pour 

 pouvoir les examiner. 



L'examen direct du tartre salivaire de l'éléphant, préalablement 

 écrasé finement et coloré avec le violet 5 B, donne des résultats 

 inconstants. Il permet néanmoins de constater l'existence d'amas de 

 microcoques excessivement petits, qui^ sans doute grâce à leur état de 

 siccité, se coloraient mal et réfractaient fortement la lumière. Les micro- 

 organismes (bacilles) que l'on observe sont ou incomplets ou incrustés 

 de matières calcaires. Il vaut donc mieux décalcifier le tartre pour 

 l'examiner. 



Le liquide de Malassez (acide picrique et acide azotique), qui donne de 

 si bons résultats pour la décalcification des dents, est un peu trop éner- 

 gique pour la décalcification du tartre, ou tout au moins il faut en sur- 

 veiller l'action attentivement. Il nous a paru plus simple d'employer la 

 solution aqueuse saturée d'acide picrique. 



C'est ce procédé que nous avons mis en usage pour le tartre dentaire 

 de l'éléphant. Coloré par le violet 5 B, on apei çoit distinctement des 

 bâtonnets, soit libres et isolés, soit réunis bout à bout et formant des 

 chaînettes. On distingue également des microcoques ou spores, isolés ou 

 associés deux par deux (diplocoques). Comme nous en avons fait la 

 remarque plus haut, et c'est là du reste un fait d'observation courante, 

 ces micro-organismes se colorent moins bien par le violet 5 B. 



D'une façon générale, les micro-organismes ont des formes plus ou 

 moins altérées, mais néanmoins suffisamment nettes. Nous avons 

 démontré (1) qu'à l'exemple d'êtres d'une organisation infiniment 

 supérieure et douée de la reviviscence, tels que les rotifères, les micro- 

 organismes contenus dans les calculs salivaires ou dans le tartre sali- 

 vaire peuvent être cultivés et rappelés à la vie après un temps souvent 

 considérable. 



Nous avons tenté la même expérience avec le tartre salivaire recueilli 

 sur la grosse molaire de l'éléphant, soumise à notre examen. Après 

 avoir lavé la surface de la couche de tartre avec une solution alcoolique 

 à 90 0/0 d'acide phénique^ nous avons recueilli la couche la plus 

 profonde, c'est-à-dire celle qui adhérait au cément. Ce tartre a été 

 ensemencé. Dans un espace de temps variant entre vingt-quatre et 

 quarante-huit heures, la majorité des tubes s'est montrée fertile. 



La salive sucrée, peptonisée et neutralisée nous a donné de nombreux 

 bacilles isolés ou associés et formant à la surface du liquide un enduit 

 feutré; le micro-organisme était pur. Dans la salive sucrée et peptonisée 

 on voj'^ait des spores isolées ou réunies deux à deux (diplocoques). 



Le bouillon ordinaire nous a donné de longs chapelets formés par des 



(1) Société de Biologie, avril 1886. 



