SÉANCli DU 12 MAI 451 



Le développement n'a pas lieu sur l'agar-agar glycérine. 



Dans le bouillon, les bacilles sont plutôt animés de mouvements brac- 

 ciniens que doués de véritable locomotion. 



L'aspect des cultures de bouillon est caractéristique pendant les pre- 

 miers jours : ce sont comme de petits flocons de coton qui nagent dans le 

 liquide, puis il se fait un dépôt abondant. 



Lorsqu'on extirpe avec les précautions aseptiques nécessaires la rate 

 d'un lapin qui vient d'être inoculé depuis quatre à six jours, etqu'on dépose 

 cette rate dans un milieu aseptique à 35 degrés, on observe sur celle-ci 

 un développement de petites colonies blanches, qui bientôt donnent à 

 l'organe un peu l'aspect d'une rate tuberculeuse; mais le développement 

 ne se fait qu'à la surface, au lieu de se faire dans l'épaisseur des tissus ; 

 de plus, les petites colonies sont nettement délimitées sur leurs bords, au 

 lieu d'être diffluentes. 



Sur la production de la lumière chez le pholas dagtylus, 

 par M. R. Dubois. 



Les recherches faites au laboratoire de Roscoff ont montré que la pro- 

 duction de la lumière chez le Pholas dactylus nécessitait l'intervention 

 d'une substance jouant le rôle de ferment et que j'ai appelée provisoire- 

 ment Luciférose, sur une autre matière chimiquement indéterminée et 

 désignée sous le nom de Luciférine. Je me suis attaché, sur des Pholades, 

 que j'ai pu maintenir vivantes au laboratoire de physiologie générale et 

 comparée de Lyon, à déterminer la nature et surtout l'origine de ce 

 ferment. 



En inoculant des tubes de gélatine-peptone avec la substance lumi- 

 neuse recueillie sur les parois du siphon de mes Pholades, j'ai vu se 

 développer des micro-organismes qui n'étaient pas lumineux. La culture, 

 quoique impure, contenait une espèce dont la prédominance avait attiré 

 mon attention. 



Partant de ce principe résultant de mes observations antérieures sur 

 la présence de deux matières photogènes dont l'une seulement (ferment) 

 était altérable par la chaleur, je préparai un bouillon de gélatine- 

 peptone auquel j'ajoutai le produit concentré d'une décoction de Pholas 

 dactylus (manteau). 



Ce bouillon, inoculé avec le mucus lumineux du siphon expirateur, 

 donna lieu cette fois à de belles cultures lumineuses, à une température 

 de 1 0° à 1 2" centigrades . 



J'ai pu ainsi obtenir des cultures pures de bacilles courts (2 à 3 [x de 



