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Le chlorure de mélhyle doit-il être préféré à tout autre agent irritant? 

 Y a-t-il avantage à agir sur une grande surface de la peau, plutôt que 

 sur les points douloureux limités aux sièges d'élection? Y a-t-il avantage 

 thérapeutique à déterminer une irritation très vive? Des expériences ulté- 

 rieures pourront seules répondre à ces différentes questions. 



Quoi qu'il en soit, je crois devoir rappeler, dès aujourd'hui, que, dans 

 une note consignée dans la Gazette hebdomadaire pour l'année 1879 

 (14 novembre), j'avais déjà posé les conclusions suivantes : 



Les résultats sont douteux, lents et de peu de durée, lorsque l'irrita- 

 tion thérapeutique porte sur un point quelconque du côté opposé à la 

 douleur; ils sont presque certains, plus rapides et plus durables lorsqu'on 

 agit dans les points exactement similaires, et cela dans les cas d'arthrite 

 rhumatismale ou dans les névralgies de nature diverse. 



Enfin, comme complément de ces remarques générales, qu'il me soit 

 permis de rappeler qu'à une époque déjà bien antérieure, M. le profes- 

 seur Malgaigne avait communiqué à l'Académie de médecine plusieurs 

 observations de guérison de sciatique par la cautérisation de l'hélix de 

 l'oreille. 



De l'ensemble des faits, bien connus de tous, il ressort qu'une irritation 

 plus ou moins vive, loco dolenti ou a distance, du côté de la douleur ou du 

 côté opposé, peut avoir pour conséquence la cessation passagère ou 

 durable de la douleur. 



Quant à l'interprétation physiologique de ces faits expérimentaux, elle 

 peut être réservée, bien que la théorie de la dynamogénie et de l'inhibi- 

 tion du professeur Brown-Séquard puisse en rendre compte. 



Sur la composition et la synthèse de la pilocarpine, 

 par MM. E. Hardy et G. Galmels. 



La pilocarpine est un alcaloïde qui se trouve dans le Pilocarpus pinnatus 

 f^Jaborandi). Elle a été obtenue pour la première fois en 1875, par M. E. 

 Hardy, avec Icà feuilles de cette plante. C'est une matière visqueuse qui 

 donne des sels très bien cristallisés. Elle a reçu depuis de nombreuses 

 applications thérapeutiques. 



Les réactions suivantes ont permis d'établir sa constitution chimique 

 et de réaliser sa synthèse. Elle absorbe facilement une molécule d'eau en 

 se transformant en acide piiocarpique. L'acide n'existe pas à l'état libre; 

 mais il forme des sels bien définis. On doit conclure que la pilocarpine 

 est un anhydride interne. 



