SÉANCIi; DU 23 JUILLET '(H"] 



En perdant de l'alcool méthylique, la pilocarpine se change en pilo- 

 carpidine. Chauffée brusquement, elle se transforme en un isomère : la 

 jaborlne et un acide jaborique, composés de grandeur moléculaire double 

 de la pilocarpine, comparables au dilactide et acide dilaclique. Bouillie 

 avec de l'eau, la pilocarpine se dédouble en donnant de la triméthylamine 

 et de l'acide /3 pyridine a lactique. Oxydée par lepermanganate dépotasse, 

 elle se transforme d'abord en acide pyridino-tartronique^ et par oxyda- 

 tion ultérieure, en acide ,S pyridino-carbonique. 



Ces réactions montrent qu'il n'existe dans la pilocarpine qu'une chaîne 

 latérale en place p, vis-à-vis du noyau de pyridine, que la pyridine est 

 située en place a dans cette chaîne, que la chaîne constitue un groupe- 

 ment lactique et qu'elle est la triméthylbétaïne correspondant à cet 

 acide. 



Sa constitution est donc représentée par la formule suivante : 



{C'E'Az)p — C/ A3 



La pilocarpidine est donc à la foispyridine, alanine et bétaïne. 



MxM. E. Hardy et Calmels ont obtenu la pilocarpine par synthèse, et 

 partant de l'acide /3 pyridino a laclique, elle a eu lieu en deux phases : 



\o Transformation de l'acide /3 pyridino a lactique en pilocar- 

 pidine; 



2° Transformation de la pilocarpidine en pilocarpine. 



On traita l'acide /3 pyridino a laclique par le bromure de phosphore ; 

 on ajouta de l'hydrate de baryte, dont on enleva l'excès par un courant 

 d'acide carbonique; le résida fut mis en présence bromhydrique et de 

 chlorure d'or; il se fit un précipité que l'on décomposa par l'hydrogène 

 sulfuré, et l'on obtint de l'acide pyridino-bromopropionique. Celui-ci, 

 chauffé à 160° avec de la triméthylamine, donne de la pilocarpidine. La 

 pilocarpidine en solution mythylique fut traitée par l'iodure de méthyle 

 et de la potasse. Elle donna un iodométhylate qui fut décomposé par le 

 permanganate d'argent et produisit la pilocarpine de synthèse. 



Les propriétés physiologiques de la pilocarpine de synthèse sont les 

 mêmes que celles de la pilocarpine naturelle : lo injectée dans la veine 

 saphène interne d'un chien, elle amène un flux considérable de sahve, 

 comme on a pu s'en convaincre en plaçant une canule dans le canal 

 sécréteur de la glande sous-maxillaire ; 2" quelques gouttes versées sur le 

 cœur d'une grenouille, préalablement mis à nu, en arrêtent les mouve- 

 ments, qui reparaissent sous l'influence de quelques gouttes d'atropiue. 



