SÉANCE DU 5 JANVIER 



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Quant à la capacité normale, elle était évaluée ici non plus à la pompe, 

 mais au moyen du colorimètre de Duboscq, d'après le procédé de Jolyet 

 et Laffont. Ce procédé, qui donne des résultats suffisamment précis, 

 surtout si l'on a soin de suivre les précautions indiquées par M. Lam- 

 bling, nous permettait de ne prendre qu'une très faible quantité de sang, 

 et par conséquent de ne pas porter atteinte à la température de l'animal 

 avant l'ingestion de substance toxique. 



Le tableau suivant résume ces expériences : 



GAZ o/ 



ANILINE 



MÉTATOI.UIDINE 



ORTHOTOLUIDINE 



PARATOLUIDINE 







1 — 2 



1 — 2 



1 — 2 



1 — 2 









CO 2 



Az 



23,9 



7,10 



19,8 



1,1 



22 



8,09 



22,17 



1,4 



23,9 



14,88 

 24,18 



1,8 



21,10 



13,35 



23,14 



1,3 





Différence en 0. 



16,80 



13,91 



9,02 



7,75 





Dans ce tableau, 1 correspond à la capacité respiratoire normale; 2 à la capacité respiratoire, 

 cinq heures après l'ingestion stomacale de 20 centigrammes d'une des bases. 





Le tableau de la température, prise d'heure en heure, et que nous ne 

 voulons pas reproduire ici en entier, montre que, pendant les cinq heures 

 qui se sont écoulées entre l'administration de la subslance toxique et 

 J'analyse des gaz, il y a eu : 1° avec l'aniline, un abaissement de 39°, 1 

 à 33°,2; 2° avec la métatoluidine, de 38°,6 à 33°, 5 ; 3° avec l'orthotolui- 

 dine, de 38°, 5 à 37°, 3 ; 4° avec la paratoluidine, de 39° à 38°. 



Tous ces chiffres s'accordent donc pour démontrer que ces substances 

 abaissent inégalement la capacité respiratoire et la température, et 

 qu'elles agissent dans le même sens sur l'une et sur l'autre. 



5° Ces résultats sont à rapprocher de ceux qu'ont obtenus Jaffé et Hil- 

 bert (Zeitsch. f. physiol. Chem. 1888) : ces expérimentateurs ont constaté 

 que la métacetotoluide diminue notablement la température du corps, 

 alors que la para et l'orthoacétotoluide n'ont pas sur elle d'influence 

 appréciable, et ils ajoutent que cette différence ne peut s'expliquer par 

 les transformations chimiques que subissent ces substances dans l'éco- 

 nomie. Nos expériences permettent jusqu'à un certain point de s'en 

 rendre compte. Rappelons, en effet, que les acétotoluides sont aux tolui- 

 dines ce que l'acétanilide est à l'aniline, c'est-à-dire que ces corps résul- 

 tant de la substitution du radical acétyle C'tPO à un atome d'H du 



