SÉANCE DU 9 NOVEMBRE 613 



Tous les éléments anatomiques étaient profondément altérés et cepen- 

 dant les organes de Poli seuls redevenaient, brillants. 



On peut encore garder en vase clos pendant plusieurs semaines des 

 siphons de pholades en les salant avec du bicarbonate de soude en poudre. 

 Il suffit, pour les rallumer, de les mouiller légèrement et de les exposer à 

 l'air. Quelques gouttes de la saumure dans laquelle ils baignent ou mieux 

 un siphon agité dans un vase contenant plusieurs litres d'eau fournit une 

 véritable « mer phosphorescente ». 



Ce procédé de conservation est préférable au précédent, parce qu'il 

 augmente, au lieu de l'atténuer, le pouvoir photogène. 



Le liquide lumineux, obtenu comme je viens de l'indiquer, est trouble, 

 un peu visqueux et contient des impuretés et des débris organiques qui 

 rendent son étude difficile. On peut le rendre limpide par l'emploi du 

 filtre Chamberland, qu'il traverse sans perdre sa luminosité. 



On peut alors faire les réactions suivantes : 



I. — La liqueur de Briïcke éteint la phosphorescence sans produire 

 aucun précipité. 



II. — La lumière disparaît dans le vide et dans l'acide carbonique, pour 

 reparaître à l'air libre. 



III. — En acidifiant légèrement la liqueur, elle s'éteint, pour briller 

 de nouveau quand on rétablit l'alcalinité du milieu. 



IV. — Les acides concentrés et les alcalis caustiques détruisent pour 

 toujours la luminosité. 



V. — L'alcool fort et les antiseptiques produisent le même effet. 



VI. — La chaleur, vers 60 degrés, détruit la lumière sans déterminer de 

 coagulation. 



VIL — L'addition de sel marin suspend la phosphorescence, qui repa- 

 raît par l'addition d'eau douce. 



VIII. — L'examen microscopique du liquide limpide qui a traversé le 

 filtre montre qu'il contient néanmoins des micro-organismes. 



IX. — Ce liquide, parfaitement clair à l'œil nu, mélangé à du lait, donne 

 de belles cultures lumineuses de Bacterium pholas,k la température de 

 15 degrés, au bout de quarante-huit heures. 



De ces observations et d'autres qui trouveront place dans un mémoire 

 plus étendu, on tire les conclusions suivantes : 



1° La phosphorescence au P ho las dactylus est le résultat d'une fermen- 

 tation. 



Le ferment n'est pas une diastase sécrétée par l'animal, mais un fer- 

 ment figuré symbiotique (Bacterium pholas). 



3° Ce ferment est puisé dans le milieu ambiant par des éléments pha- 

 gocytes, dont on constate la présence dans la paroi interne du siphon. 



4° Il s'accumule à l'état physiologique dans les organes de Poli (cordons 



