SÉANCE DU 30 NOVEMBRE 695 



Mais, comme cette méthode simplifiée n'a été décrite par nous que 

 dans la communication à la Commission académique, et comme cette 

 communication ne sera publiée que dans le rapport de la Commission, 

 nous nous permettons d'exposer ici cette méthode très simple et facile à 

 manier. 



Le vaccin se prépare avec une culture de choléra donnée (de n'importe 

 quelle virulence) par le procédé suivant : 



On sème le vibrion indien dans le bouillon nutritif, préparé des pieds de 

 veau, et on laisse la culture à l'étuve réglée à 35-38 degrés. 



On a soin d'agiter une fois par jour le ballon de culture, pour submer- 

 ger les voiles que le vibrion cholérique étale à la surface et pour faciliter 

 l'accès de l'oxygène de l'air à la culture. Au bout de deux semaines, 

 quand la culture paraît achevée, on décante le liquide qui couvre leszoo- 

 glées déposées au fond du vase et on soumet celles-ci à la température de 

 120 degrés pendant vingt minutes à l'autoclave. 

 Le vaccin est ainsi préparé. 



On peut s'en servir de suite, ou bien, si on veut l'avoir plus actif, le 

 laisser séjourner pendant deux semaines, stérile, à la température am- 

 biante du laboratoire. 



Notre liquide est très toxique pour certains animaux, et notamment les 

 cobayes et les chiens, et sa force vaccinale est parallèle à cette action 

 toxique. 



Le vaccin frais, injecté dans les muscles des cobayes, les tue à la dose 

 de 4 à 8 centimètres cubes, et ces variations de la toxicité dépendent 

 principalement de la provenance de la culture mère. 



Le vaccin vieux de deux semaines a une activité toxique double et 

 triple. 



Cette close mortelle vaccine les cobaj^es, si elle leur est introduite par 

 fractions pendant plusieurs jours. 



Pour contrôler l'immunité acquise, nous avons exalté le virus du cho- 

 léra par le procédé suivant, applicable aussi à toutes les cultures diffé- 

 rentes du choléra: 



On inocule, à la dose de \ centimètre cube, une émulsion faite d'une 

 culture du choléra sur la gélose avec de l'eau stérilisée, dans le poumon 

 droit d'un rat blanc. 



Ce rat succombe clans les vingt-quatre heures, avec un épanchement 

 pleurétique contenant les virgules en culture pure. Cet épanchement, 

 mêlé à l'eau, sert à l'inoculation du rat suivant. Bientôt, après ces pas- 

 sages, on constate que les vibrions sont devenus très nombreux dans le 

 sang du cœur des animaux succombés. 



Alors, l'épanchement pleurétique est assez virulent pour pouvoir infec- 

 ter les cobayes et pour servir, par conséquent, au contrôle de l'immunité 

 acquise. 



