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marie à 56 degrés pendant une heure. Je jette sur un filtre préalablement 

 lavé à l'eau, à l'alcool, à l'éther, desséché et pesé. Je m'assure, en portant 

 pendant une heure à 58 degrés le liquide qui filtre, que la cofigulation à 

 56 degrés a été complète. Le coagulum retenu sur le filtre est lavé à l'eau 

 salée à 1 p. 100 à la température ordinaire, jusqu'à ce que l'eau de 

 lavage ne donne plus les réactions albuminoïdes, puis à l'eau distillée 

 bouillante jusqu'à ce que l'eau de lavage ne contienne plus de chlorures; 

 puis à l'alcool, puis à l'éther. Le filtre et le coagulum sont desséchés à 

 110 degrés à poids constant et pesés. Par différence entre le poids ainsi 

 obtenu et le poids du filtre, j'obtiens le poids du coagulum à 56 degrés. 



Pour déterminer le poids de fibrine que peut fournir le même volume 

 du même plasma oxalaté, il faut l'additionner d'une quantité convenable 

 d'un sel calcique soluble. Il se forme ainsi un précipité d'oxalate de chaux 

 qui est ensuite fixé par la fibrine produite dont il augmente le poids ; peu 

 importerait d'ailleurs pour ma démonstration : si le poids de fibrine 

 chargée d'oxalate de chaux était inférieur au poids du coagulum à 56 de- 

 grés, a fortiori le poids de la seule fibrine serait il inférieur. Mais il est 

 possible d'éviter la formation de ce précité d'oxalate de chaux : il suffit 

 pour cela d'additionner le plasma oxalaté de 2 p. 1000 de chlorure de 

 magnésium puis d'une petite quantité de sel calcique soluble : il ne se 

 produit pas de dépôt d'oxalate de chaux dans ces conditions. 



Donc à 50 centimètres cubes de plasma oxalaté filtré (de cheval), 

 j'ajoute 1 décigramme de chlorure de magnésium (par exemple, 10 cen- 

 timètres cubes d'une solution à 1 p. 100), puis 10 centimètres cubes 

 d'une solution saturée à froid de sulfate de chaux : le mélange reste clair. 

 Je porte ce mélange à 40 degrés. Lorsque la liqueur commence à louchir^ 

 j'agite en tournant lentement avec une baguette d'ébonite ou de verre : 

 les particules fibrineuses qui se précipitent se réunissent en longs fila- 

 ments qui s'enroulent autour de la baguette agitatrice. Lorsque la fibrine 

 cesse de se former, on s'assure en portant le sérum à 56 degrés que la 

 transformation du fibrinogène et la précipitation de la fibrine sont ter- 

 minées : il ne se produit pas de louche à 56 degrés. Je sépare la fibrine 

 de la baguette, je la jelle sur un filtre lavé à l'eau, à l'alcool, à l'éther^ 

 desséché à 110 degrés et taré, je la lave à l'eau distillée, à l'alcool, à 

 l'éther, je la dessèche à 110 degrés à poids constant, je pèse. Par diffé- 

 rence entre le poids ainsi obtenu et le poids du filtre, j'obtiens le poids, 

 de fibrine. 



Voici quelques résultats : 



I. Coagulum à 56° 0.353 



Fibrine 0.296 



a 0.323 



II. CoaKulum à 56° , . . {h 0.321 



Moyenne 0,322 



