SÉANCli DU 21 AVRIL 325 



163 



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42 



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36 



100 



50 



44 



51 



42 



o4 



H2 



78 



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62 



Dans une première série, le dosage de l'urée a été fait par le procédé 

 de Gréhant; dans une deuxième série, par le procédé de von Schrôder. 



Première série. — Dosage de Vurêe par le procédé de Gréhant : 



No deg URÉE EN MILLIGRAMMES PAR 100 GRAMMES DE 



EXPÉRIENCES gang. Foie. Cerveau. Muscle. Rate. 



1 ....... . 34 



2 23 



3 35 



4 37 



Moxjenne 32 



Dans le procédé de Gréhant, on dose l'ui'ée en faisant agir directement, 

 sur l'extrait alcoolique du sang ou des tissus, le mercure nitreux dans le 

 vide de la pompe à mercure. L'urée est décomposée en volumes égaux 

 d'acide carbonique et d'azote; ces gaz étant recueillis et mesurés, on en 

 déduit la proportion d'urée. Mais dans les extraits alcooliques des tissus 

 l'urée est accompagnée de diverses matières extractives, dont quelques- 

 unes sont susceptibles d'être dédoublées en acide carbonique et azote sous 

 l'influence du léaclif employé. 



Ces résultats devraient donc être vérifiés par un prodédé de dosage 

 offrant toute l'exactitude chimique désirable. J'ai eu recours à celui de 

 Wûrtz (1), modifié et perfectionné par von Schrôder (2); ce procédé per- 

 met d'éliminer la presque totalité des matières extractives qui accom- 

 pagnent l'urée. Dans le liquide définitif cette substance est à l'état de 

 pureté à peu près complet et est facile à caractériser par la réaction du 

 furfurol, par les cristaux qu'elle forme en se combinant à l'acide azo- 

 tique ou à l'acide oxalique, par sa décomposition sous l'influence de i'hy- 

 pobronîite de sodium, etc. 



Ce procédé est basé sur la combinaison des méthodes de Liebig et de 

 Bunsen. L'urée contenue dans l'extrait alcoolique est précipitée par le 

 nitrate mercurique dans un milieu aqueux neutre; le précipité blanc 

 obtenu est lavé, puis soumis à l'action de l'hydrogène sulturé qui préci- 

 pite le mercure et laisse l'urée en solution. La solution aqueuse d'urée à 

 peu près pure est ensuite soumise à la chaleur de 180 degrés pendant six 

 ou sept heures; le carbonate d'ammoniaque qui résulte de l'hydratation 

 de l'urée est décomposé parle chlorure de baryum ammoniacal; le car- 

 bonate de baryte est ensuite décomposé par l'aciile oxalique dans le vide 

 de la pompe à mercure et l'acide carbonique est recueilli et mesuré. 



(1) C. R., 1859, t. CXLIX, 2, p. 52. 



(2) Archw f. exper. Valhol. u. Pharmac., t. XIV, p. 373; t. XV, p. 364, 1882, 



