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sans embryon, un omphalocéphale avec duplicité du cœur, une atrophie des 

 vésicules cérébrales et trois embryons normaux, deux de 33 heures et un de 

 38. 



2° Les six autres œufs de chaque catégorie ont été ouverts après 72 heures 

 d'incubation. 



a.) Dans les témoins, il y a six embryons normaux de 48 heures en 

 moyenne, dont deux déviés à 180 degrés. 



b.) Dans les œufs qui ont reçu l'injection d'eau, il y a une absence de déve- 

 loppement, un cyclope avec spina-bifida et quatre embryons normaux de 

 45 heures et demie, dont deux déviés à 4o degrés. 



c.) Dans le œufs qui ont reçu la pyocyanine non fdtrée, il y a deux atro- 

 phies de la tête, une atrophie de la tête avec flexion latérale, une atrophie 

 de la têle avec anophtalmie, un blastoderme sans embryon et un seul em- 

 bryon normal de 52 heures, dévié à 45 degrés. 



d.) Dans les œufs qui ont reçu la pyocyanine filtrée, il y a une absence de 

 développement, un blastoderme sans embryon, un embryon granuleux, une 

 atrophie delà tête avec anophtalmie, une hydropisie de l'amnios avec atro- 

 phie de la queue et un seul embryon normal de 46 heures. 



Si nous réunissons les témoins et les œufs qui ont reçu l'injection d'eau 

 d'une part, et d'autre part les deux douzaines qui ont reçu les toxines, 

 nous trouvons : 



1° L'absence de développement dans les proportions de 8.33 p. 100 

 dans les témoins, et de 16.66 dans les œufs qui ont reçu les toxines; 



2° Les monstruosités dans la proportion de 4.16 p. 100 parmi les 

 témoins, et de SB. 33 p. 100 dans les autres ; 



3° Et inversement les embryons normaux dans la proportion de 

 87.50 p. 100 dans les témoins et de 25 p. 100 dans les œufs qui ont reçu 

 les toxines. 



Si dans les mêmes conditions d'infection, on n'observe pas de mons- 

 truosités chez les mammifères, c'est, sans doute, que les monstres meu- 

 rent jeunes, se désagrègent et disparaissent sans laisser de traces. 



Conditions puysiologiques influant sur la résistance apparente 



DES nerfs FARADISÉS. 



Note de M. Aug. Charpentier. 



\° Influence du degré d' excitation du nerf. — Ma méthode (décrite dans 

 la séance du 21 avril) permet de déterminer la résistance du nerf excité 

 plus ou moins fort : on n'a pour cela qu'à rapprocher la bobine enduite 

 qui distribue ses courants alternatifs successivement au nerf et au télé- 

 phone. Or, je n'ai pas observé de difTérence appréciable entre la résis- 

 tance du nerf excité à son maximum et celle du nerf excité moyenne- 

 ment ou même à un degré assez faible pour ne plus provoquer la 



