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tique, telles que chlorure de sodium à 15 p. 100, fluorure de sodium \ jo. 100 

 et 2 p. 100, chlorure d'ammonium à 10 p. 100, etc. Le fait est surtout 

 marqué lorsque l'on met la fibrine fraîche en présence du chlorure de 

 sodium en solution à 15 p. 100 et du fluorure à 2 p. 100. 



J'ai fait aussi quelques expériences avec d'autres sels, spécialement le 

 chlorure d'ammonium et le fluorure d'ammonium. La caséine a donné 

 lieu plusieurs fois aux mêmes constatations. Enfin, j'ai obtenu nettement 

 des peplones avec de l'albumine d'oeuf. Ce sont ces épreuves préliminaires 

 positives qui m'autorisent à généraliser le cas de la fibrine. 



J'ai fait l'expérience, non pas seulement en m'abstenant d'introduire 

 expressément aucun liquide digestif dans la solution saline où l'on a 

 placé la fibrine, mais en prenant toutes les précautions possibles contre 

 cette introduction. 



La fibrine fraîche pourrait, à la rigueur, emprunter au sang et à l'orga- 

 nisme quelque zymase susceptible d'agir sur elle à la longue. Des lavages 

 alternatifs à froid, avec des solutions aseptiques et avec de l'eau rédui- 

 sent ou suppriment cette première cause d'erreur. Quant aux microorga- 

 nismes qui pourraient pénétrer au cours de l'opération et apporter des 

 zvmases actives, leur intervention sera évitée par le fait même que l'al- 

 buminoïde est immergé dans une solution qui est antiseptique. La seule 

 précaution à prendre, c'est, comme je l'ai expliqué ailleurs, de maintenir 

 exactement Timmersion sans surnage de fragments de fibrine. 



Les conditions suffisantes sont les conditions ordinaires ambiantes. 

 Mais l'action est plus complète, elle porte sur une plus grande quantité 

 relative de matière albuminoïde, si l'on opère à la lumière vive et si la 

 température est de 40 degrés. Le contact doit être prolongé de plusieurs 

 jours là plusieurs semaines. 



Dans ces conditions, on voit disparaître successivement les fragments de 

 fibrine qui, au début, étaient en suspension dans la liqueur. Cette dispa- 

 rition avait été déjà observée anciennement par Berzélius, par Arnold, 

 puis par Denis de Gommercy (1838) et étudiée par un grand nombre de 

 physiologistes, etc. 



Mais les auteurs n'avaient aperçu, pour ainsi dire, que le premier 

 degré du phénomène, et ils l'avaient interprété comme une simple diss<j- 

 lution. En réalité, la transformation est plus profonde et se poursuit plus 

 loin. La partie que l'on appelle dissoute et qui n'a subi en efi'et qu'un 

 minimum d'altération, présente, comme l'a montré Arthus, les carac- 

 tères de la globuline fibrinogène. A côté de celle-ci, on trouve une seconde 

 globuline coagulable vers 75 degrés, et ayant les caractères de la sérum- 

 globuline. Enfin, on trouve une quantité notable de protéoses (propep- 

 tones, précipitables par le sulfate d'ammonium, et enfin de peptones 

 véritables. 



Cette manière de se comporter est précisément la même dans l'acte de 

 la digestion. Le suc gastrique, par exemple, dédouble d'abord la fibrine 



