SÉANCE DU 22 DÉCEMBRE 841 



ments qui s'imprègnent, quand le durcissement est très avancé, ce sont 

 surtout les éléments fins, et quand le durcissement est trop poussé, il ne 

 se fait aucune imprégnation, le tissu est devenu trop dense pour que des 

 cristaux de chromate d'argent, si fins qu'ils soient, puissent se faire. 



Ce sont ces faits d'observation qui donnent la raison de la valeur de la 

 double imprégnation de Cajal. Dans celle-ci, les cristallisations intérieures 

 de la première imprégnation servent d'amorce à celles de la seconde, et 

 de plus le durcissement étant plus avancé, la charge des éléments fins 

 en bichromate étant plus forte, ceux-ci s'imprègnent plus facilement. 



J'ai réussi, grâce à l'observation des faits par le Golgi sur coupes, à 

 me rendre compte d'un certain nombre d'autres faits importants pour la 

 méthode sur pièces. 



Je crois que la méthode sur coupes ne peut pas avoir l'avenir de la 

 méthode sur pièces, à cause des longues manipulations exigées par 

 quelques coupes. Mais c'est une méthode de démonstration, et aussi une 

 méthode de recherches quand les tissus que l'on veut imprégner sont 

 membraneux. De plus, ce procédé peut permettre de connaître les con- 

 ditions d'autres imprégnations métalliques et même de réduction, comme, 

 par exemple, le chlorure d'or. 



J'ai réussi avec elle à faire des imprégnations de rétine dont les figures 

 peuvent lutter avec celles du mémoire de M. le professeur Cajal sur la 

 rétine des vertébrés. 



Sur un nouveau microbe chromogène, le Bacillus Chlororaphis, 

 par MM. Gognard et Sauvageau. 



Le microbe qui fait l'objet de cette note a été recueilli en isolant 

 Vlsaria densa sur des cadavres de Vers blancs. Il off"re la propriété ca- 

 ractéristique de donner une substance d'un beau vert émeraude, cristal- 

 lisée dans les cultures sous forme de fines aiguilles, qui sont ordinairement 

 groupées en faisceaux ou parfois rayonnent autour d'un centre commun. 



Cet organisme est un petit bacille à bouts arrondis et légèrement ren- 

 flés ; sa longueur égale environ lij.,^ et son épaisseur 0[j.,8. Complètement 

 incolore par lui-même, il ne donne des cristaux verts que dans certaines 

 conditions. Son développement est surtout rapide entre 25 et 30 degrés. 

 Il se colore difficilement par la méthode de Gram et forme des spores 

 après cinq ou six jours. 



La culture dans le bouillon de viande présente, après trois ou quatre 

 jours, une teinte légèrement verdâtre, avec fluorescence ; puis elle 

 devient glaireuse et parfois renferme quelques petits points verts sur les 

 parois du ballon. Le plus souvent, ces points verts, formés par les cris- 

 taux, n'apparaissent pas dans le bouillon pur. Avec le bouillon solidifié 

 par la gélatine et additionné de glucose (5 p. 100), on observe une liqué- 

 faction rapide et une fluorescence assez prononcée; puis de nombreux 



