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m'a permis de constater que les divisions nucléaires offrent 24 segments 

 chromatiques. Il en est de même dans les jeunes tissus de l'anthère, tant 

 que les cellules mères primordiales du pollen continuent à se multiplier 

 pour donner les cellules mères définitives; par suite, les noyaux de ces 

 derniers reçoivent 24 segments au moment de leur formation, qui ne dif- 

 fère en rien de celle des tissus végétatifs. 



Après la différenciation complète des cellules mères, il s'écoule un assez 

 long stade de repos avant les deux divisions successives qui fournissent 

 les grains de pollen. Les noyaux des cellules mères grossissent et revêtent 

 des caractères spéciaux. Lorsque la division se manifeste, le noyau pré- 

 sente la série des phénomènes qui caractérisent la marche normale de la 

 karyokinèse : contraction et épaississement des replis de la charpente 

 chromatique, dédoublement longitudinal du filament pelotonné, etc. Mais, 

 quand les segments chromatiques apparaissent distincts dans la cavité 

 nucléaire, on n'en compte plus que 12. 



C'est donc pendant les premières phases de la division du noyau de la 

 cellule mère que le nombre des segments chromatiques se montre réduit 

 exactement et brusquement de moitié. Les 12 segments se retrouvent dans 

 les deux divisions qui se succèdent pour former d'abord les quatre grains 

 de pollen, ensuite les noyaux mâles qui en dérivent. Or, rien ne permet 

 de dire que pendant la formation du noyau de la cellule mère, les 24 seg- 

 ments se sont soudés deux à deux, soit bout à bout, soit parallèlement, 

 pour en donner seulement 12; en outre, après l'apparition des 12 segments 

 dans ce même noyau entré en division, les deux files de granulations 

 qu'on observe dans chacun d'eux ont exactement la même longueur, ce 

 qui n'aurait pas lieu si elles représentaient deux des bâtonnets primitifs 

 accolés longitudinalement, car la longueur de ces derniers n'est pas abso- 

 lument la même pour tous; d'autre part, il est certain qu'il ne se fait 

 aucune élimination de substance nucléaire, ni pendant la période de repos, 

 ni au moment de l'entrée en division : par conséquent, il y a tout lieu 

 d'admettre qu'un filament unique existe à un moment donné dans le noyau 

 de la cellule mère et qu'il se partage plus tard en 12 segments. 



II. — Dans le nucelle ovulaire en voie de formation, les noyaux pos- 

 sèdent également 24 segments chromatiques. La cellule qui devient le 

 sac embryonnaire renferme un noyau qui reçoit aussi, au moment de sa 

 formation, le même nombre de segments. Mais, quand ce noyau se divise, 

 après un long stade de repos pendant lequel il grossit et revêt des carac- 

 tères particuliers, il n'ofî're plus, de même que les noyaux des cellules 

 mères du pollen à la phase correspondante, que 12 segments chroma- 

 tiques, et ce dernier nombre se retrouve également dans les divisions ulté- 

 rieures qui fournissent l'appareil sexuel femelle. Ici encore, la réduction 

 se fait tout d'un coup, et de la même façon que dans l'organe mâle. 



Le noyau d'une cellule mère pallinique adulte est donc comparable au 

 noyau du sac embryonnaire ; l'un et l'autre se constituent à l'origine avec 



