SÉANCE DU 17 OCTOBRE 671 



même pour tons les individus et tous les tissus et suivant les âges. On 

 obtient donc un résultat reposant sur des approximations. 



Quant au procédé de M. Wolf, en laissant sans critique l'épuisement de 

 la substance organique directement par l'eau, on peut voir tout de suite 

 l'imperfection consistant à calciner le résidu d'évaporation avec l'acide 

 azotique ; ce dernier en effet réagissant sur le charbon à la température 

 de l'opération fournit des produits nitreux réagissant sur les bromures, 

 il y a donc perte de brome. 



Les analyses que nous allons résumer plus loin ont été faites par le 

 procédé suivant : 



On divise un poids déterminé de la substance à analyser et on la tri- 

 ture avec de la potasse caustique (1 gr. 50 environ p. 100); après dessic- 

 cation à l'étuve, on calcine fortement; le charbon refroidi est traité par 

 l'eau bouillante, on filtre et on lave le charbon jusqu'à ce que la liqueur 

 qui passe, neutralisée par l'acide azotique, ne précipite plus par l'azotate 

 d'argent (la liqueur filtrée doit être complètement incolore). Comme la 

 la solution obtenue est généralement assez diluée, on la concentre de fa- 

 çon à la réduire à un volume donné. On prélève une quantité connue de 

 cette liqueur, on l'acidulé légèrement par l'acide chlorhydrique pur, 

 puis l'on porte à l'ébuilition dans un petit ballon, pour chasser l'acide 

 carbonique et s'assurer que l'acidité de la liqueurn'est pas due à ce der- 

 nier acide. 



On laisse refroidir, et on verse dans la liqueur, goutte à goutte, au 

 moyen d'une burette graduée en dixièmes de centimètre cube, une solu- 

 tion récemment titrée d'eau de chlore; on ajoute de l'eau de chlore jus- 

 qu'à ce que la coloration de la liqueur (due à la mise en liberté du 

 brome) cesse d'augmenter, on porte à l'ébuilition de façon à volatiliser le 

 brome; la liqueur redevenue incolore est laissée refroidir; on lui fait 

 alors subir de nouveau la même opération que ci-dessus, etc. 



Lorsque, après plusieurs traitements semblables, on arrive au moment 

 où une goutte d'eau de chlore, ajoutée à la liqueur incolore, ne la colore 

 plus, on lit sur la burette le nombre de divisions employées, et, par un 

 simple calcul de proportions, on en déduit la quantité de brome, un 

 équivalent de chlore mettant en liberté un équivalent de brome. On rap- 

 porte ensuite à la totalité de la liqueur, puis au poids total de la sub- 

 stance à analyser. 



Il serait atsez difficile de voir le terme de la réaction, si on versait di- 

 rectement l'eau de chlore dans le ballon contenant la liqueur. Pour 

 rendre la réaction plus sensible, on verse celte liqueur dans un tube 

 allongé et l'on fait tomber l'eau de chlore goutte à goutte ; s'il existe 

 encore du bromure dans cette liqueur, l'eau de chlore, en arrivant au 

 contact des couches supérieures, leur communique une couleur jaune qui 

 fait contraste avec les couches inférieures; on agite le tube à mesure que 

 l'on ajoute l'eau de chlore et, cela, tant que la couche supérieure paraît 



